4-羟基苯并三氮唑作为继苯并三氮唑、1-羟基苯并三氮唑之后的新型铜缓蚀剂，以其水溶性好、缓蚀效率高等特性，日益受到人们的重视。功能化的4-羟基苯并三氮唑在腐蚀与防护科学和中间体合成等领域也具有广阔的应用前景，然而截至目前，国内对4-羟基苯并三氮唑系列缓蚀剂的研究较少。本文合成了4-羟基苯并三氮唑及其同系物，目的是优化4-羟基苯并三氮唑的合成工艺，比较苯并三氮唑4位上H不同官能团取代的性质差异；同时鉴于4-羟基苯并三氮唑含有-OH和-NH两种活泼氢，探索了4-羟基苯并三氮唑的烷基衍生物和丙稀酰基衍生物的合成，目的是丰富4-羟基苯并三氮唑系列衍生物，探索高效率、多功能的产品；最后研究了合成的所有产品在不同水质、不同pH值和不同挂片时间下对铜合金HSn70-1B的缓蚀性能，实验方法采用传统的旋转挂片失重法和双环己酮草酰二腙分光光度法。结果表明：（1）以苯并三氮唑为原料，通过磺化、水解、硝化反应，可以合成4-磺酸基、4-羟基、4-硝基苯并三氮唑，以甲基苯并三氮唑为原料可以分离出4-甲基苯并三氮唑，其结构经¹HNMR、IR、LC-MS确证；通过单因素实验和正交实验法确定了合成4-羟基苯并三氮唑的最佳合成工艺。（2）以5-甲基苯并三氮唑为原料可以合成5-甲基-4-磺酸基苯并三氮唑和5-甲基-4-羟基苯并三氮唑，其结构经过¹HNMR、LC-MS表征。（3）本文所合成的七种产品对铜合金HSn70-1B均具有缓蚀性能，缓蚀效率随试验条件的变化而变化。当药剂浓度为1×10^-6mol／L、挂片时间t=72h时：pH＞7，4-CH₃-BTA的缓蚀率最高；pH≤7，5-CH₃-4-OH-BTA的缓蚀效果最好。