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目的:研究八聚体转录因子1(OCT1)和钙黏蛋白E(E-cadherin)在结直肠癌组织中的表达情况;探讨结直肠癌组织中OCT1和E-cadherin表达与临床病理特征和预后的关系。方法:利用免疫组织化学技术(S-P法)分别检测117例手术后结直肠癌组织及其正常结直肠粘膜组织中OCT1和E-cadherin的表达情况,并通过SPSS软件分析OCT1和E-cadherin与各种临床病理特征之间的关系;结合病人的随访材料,用Kaplan-Meier法分析OCT1和E-cadherin表达对结直肠癌生存率和预后的影响;用COX风险回归模型,分析影响结直肠癌预后的独立危险因素。结果:1.OCT1在结直肠癌组织中的表达OCT1在结直肠癌组织中的阳性表达率54.70%(64/117例)明显高于正常结直肠粘膜组织中的表达0.05%(6/117例)(P<0.05);OCT1在高、中、低分化的结直肠癌组织中的表达率分别为46.15%(12/26例),54.12%(46/85例)和100%(6/6例),P<0.05。OCT1在T1+T2组和T3+T4组的结直肠癌组织中的表达率分别为10.53%(2/19例)和63.27%(62/98例),P<0.05。OCT1在有淋巴结转移组和无淋巴结转移组的结直肠癌组织中的表达率分别为71.43%(45/63例)和35.19%(19/54例),P<0.05。OCT1在有远处转移组和无远处转移组的结直肠癌组织中的表达率分别为75.00%(15/20例)和50.52%(49/97例),P<0.05。OCT1在AJCC分期Ⅰ+Ⅱ期组和Ⅲ+Ⅳ期组的结直肠癌组织中的表达率分别为38.78%(19/49例)和66.18%(45/68例),P<0.05。2.E-cadherin在结直肠癌组织中的表达E-cadherin在结直肠癌组织中的异常表达率57.26%(67/117例)明显高于正常结直肠粘膜组织0.04%(5/117例),P<0.05。E-cadherin在高、中、低分化的结直肠癌组织中的异常表达率分别为19.23%(5/26例),65.88%(56/85例)和100%(6/6例),P<0.05。E-cadherin在T1+T2组和T3+T4组的结直肠癌组织中的异常表达率分别为26.32%(5/19例)和63.27%(62/98例),P<0.05。E-cadherin在有淋巴结转移组和无淋巴结转移组的结直肠癌组织中的异常表达率分别为73.02%(46/63例)和38.89%(21/54例),P<0.05。E-cadherin的表达在AJCC分期Ⅰ+Ⅱ期组和Ⅲ+Ⅳ期组的结直肠癌组织中的异常表达率分别为40.82%(20/49例)和69.12%(47/68例),P<0.05。3.结直肠癌组织中OCT1表达和E-cadherin表达的关系本组病例中,OCT1阳性表达的结直肠组织中E-cadherin异常表达率为73.43%(47/64例),明显高于OCT1阴性表达的结直肠组织中的E-cadherin异常表达率37.74%(20/53例),r=0.359,两者差别有统计学意义(P<0.05)。4.OCT1、E-cadherin表达与结直肠癌患者的预后Kaplan–Meier分析显示OCT1阳性表达组较阴性表达组有较短的5年生存率,OCT1阳性表达组的病人五年生存率为32.80%,OCT1阴性表达组的病人五年生存率为77.40%,两组病人生存率有显著性差异(P=0.000);E-cadherin异常表达组较E-cadherin正常表达组有较短的5年生存率,E-cadherin异常表达组的病人五年生存率为41.80%,E-cadherin正常表达组的病人5年生存率为68.00%,两组病人生存率有显著性差异,(P=0.007);COX风险回归模型分析结果显示,OCT1是结直肠癌的独立预后因子,(P=0.025,危比(HR)=2.253,95%可信区间(CI)1.108to 4.583)。结论:在结直肠癌组织中,OCT1呈现高表达,E-cadherin呈现异常表达;OCT1和E-cadherinr的表达与结直肠癌的进展有关;OCT1的阳性表达、E-cadherin的异常表达与结直肠癌的不良预后相关,OCT1可作为结直肠癌的独立预后因子。