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本研究通过对此的研究以期为自体静脉移植再狭窄、下肢静脉曲张、动脉粥样硬化等疾病发病机制的阐明和治疗提供新的线索。方法:A10细胞复苏后传3-4代后用于本实验。将A10细胞接种到35mm培养皿与96孔细胞培养板中，对照组换正常培养液，另外一组换含有DIDS浓度为100μmol/L的培养液，将培养皿与96孔细胞培养板移到厌氧菌培养罐中，置于不同的静止压力下培养48小时。收获细胞后，采用MTT法测定细胞成活率；流式细胞仪测试样品的细胞周期与凋亡率；膜片钳全细胞记录技术记录ICl，vol的变化；用Trizol reagent提取细胞总RNA，RT-PCR检测ClC-3的表达。结论：1在较低的压力下A10细胞增殖明显；而过高的压力则抑制增殖，促进凋亡。2A10细胞在较低的压力下培养ICl,vol增强，过高的压力则ICl,vol减弱。3A10细胞有CIC-3的表达，压力对其表达无影响。4压力诱导的VSMC增殖与凋亡与其改变VRCC的通透性有关。5氯通道阻断剂DIDS抑制压力诱导的VSMC增殖与凋亡。