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目的：初步观察泻黄类方治疗过敏性紫癜（皮肤型）的临床疗效及安全性。
方法：采用随机对照的方法，研究泻黄类方治疗过敏性紫癜（皮肤型）的诊疗方案。以180例符合过敏性紫癜（皮肤型）诊断标准的2-18岁患儿作为研究对象进行临床观察，采用数字表法随机编号分组的方法，按照2:1将其分为治疗组和对照组，治疗组120例，对照组60例；治疗组采用导师经验泻黄类方（根据具体辨证选用相应方剂），对照组服用西药（西咪替丁片、双嘧达莫片、维生素C片），治疗疗程均为1月；于治疗2周、4周分析其证候疗效，4周时分析其疾病疗效及安全性，并于治疗结束后1月、2月各随访一次，观察复发率，收集数据资料，采用SPSS22.0软件处理，进行数据分析。
结果：（1）两组在性别、年龄、病程方面，具有可比性（P＞0.05）。（2）治疗组与对照组在治疗2周、4周时组内主症、次症积分比较，两组在改善皮疹及中医总体证候方面均具有疗效（P＜0.01）；在2周时进行组间主症比较，两组在治疗2周时对皮疹的改善疗效相当（P＞0.05），在4周时进行组间主症比较，治疗组在治疗4周时对于皮疹的改善优于对照组（P＜0.05）；在2周、4周时进行组间次症比较，治疗组在改善次症总体上优于对照组（P＜0.01）；具体到每一项次症积分组间对比，治疗组在改善口臭、便秘、便溏不爽、小便短黄、手足心热、夜卧不安、肢体困重、头重如裹、食少纳呆、口舌生疮、鼻衄方面优于对照组（P＜0.05）。（3）在疾病疗效方面，两组疾病疗效经Raddit分析检验提示治疗组优于对照组（P＜0.05）；在中医证候疗效方面，治疗组愈显率为98.3%，对照组为69.0%，治疗组愈显率高于对照组，两组疗效经Raddit分析检验提示治疗组优于对照组（P＜0.01）。（4）在复发率方面，随访1月，治疗组复发17例，复发率为17.2%，对照组复发13例，复发率为32.5%；随访2月，治疗组复发8例，复发率为8%，对照组复发8例，复发率为20%；两组1月、2月复发情况经卡方检验，P＜0.05，提示治疗组在防止复发方面优于对照组。（5）在安全性方面，两组安全性指标在治疗前后均无明显异常。
结论：泻黄类方在此中医诊疗方案中具有效性及安全性。
方法：采用随机对照的方法，研究泻黄类方治疗过敏性紫癜（皮肤型）的诊疗方案。以180例符合过敏性紫癜（皮肤型）诊断标准的2-18岁患儿作为研究对象进行临床观察，采用数字表法随机编号分组的方法，按照2:1将其分为治疗组和对照组，治疗组120例，对照组60例；治疗组采用导师经验泻黄类方（根据具体辨证选用相应方剂），对照组服用西药（西咪替丁片、双嘧达莫片、维生素C片），治疗疗程均为1月；于治疗2周、4周分析其证候疗效，4周时分析其疾病疗效及安全性，并于治疗结束后1月、2月各随访一次，观察复发率，收集数据资料，采用SPSS22.0软件处理，进行数据分析。
结果：（1）两组在性别、年龄、病程方面，具有可比性（P＞0.05）。（2）治疗组与对照组在治疗2周、4周时组内主症、次症积分比较，两组在改善皮疹及中医总体证候方面均具有疗效（P＜0.01）；在2周时进行组间主症比较，两组在治疗2周时对皮疹的改善疗效相当（P＞0.05），在4周时进行组间主症比较，治疗组在治疗4周时对于皮疹的改善优于对照组（P＜0.05）；在2周、4周时进行组间次症比较，治疗组在改善次症总体上优于对照组（P＜0.01）；具体到每一项次症积分组间对比，治疗组在改善口臭、便秘、便溏不爽、小便短黄、手足心热、夜卧不安、肢体困重、头重如裹、食少纳呆、口舌生疮、鼻衄方面优于对照组（P＜0.05）。（3）在疾病疗效方面，两组疾病疗效经Raddit分析检验提示治疗组优于对照组（P＜0.05）；在中医证候疗效方面，治疗组愈显率为98.3%，对照组为69.0%，治疗组愈显率高于对照组，两组疗效经Raddit分析检验提示治疗组优于对照组（P＜0.01）。（4）在复发率方面，随访1月，治疗组复发17例，复发率为17.2%，对照组复发13例，复发率为32.5%；随访2月，治疗组复发8例，复发率为8%，对照组复发8例，复发率为20%；两组1月、2月复发情况经卡方检验，P＜0.05，提示治疗组在防止复发方面优于对照组。（5）在安全性方面，两组安全性指标在治疗前后均无明显异常。
结论：泻黄类方在此中医诊疗方案中具有效性及安全性。