烟草黑胫病是由真菌引起的一种非常严重的烟草根部病害，严重危害着烟叶的生产，给烟农和国家造成巨大的经济损失，选育抗黑胫病品种显得尤为重要。本试验主要包括以下两部分内容：（1）利用抗病品种美国雪茄烟Beinhart1000-1和两个感病品种小黄金1025（烤烟类型）、Samsun NN（香料烟类型）3个品种配置2个杂交组合，通过主基因+多基因遗传模型对雪茄烟Beinhart1000-1的黑胫病抗性进行遗传分析。（2）利用抗病品种雪茄烟Beinhart1000-1和感病品种小黄金1025杂交构建的256份重组自交系群体(F6），基于全基因组水平进行SNP位点扫描，绘制遗传图谱并发掘和定位Beinhart1000-1黑胫病抗性主效位点。　　本研究主要内容包括：⑴抗病品种Beinhart1000-1和感病品种小黄金1025、Samsun NN3个品种配置2个杂交组合，即组合1（Beinhart1000-1×Samsun NN）和组合2（Beinhart1000-1×小黄金1025），分别获得各自的P1、P2和F1、F2这四个世代群体，进行成株期黑胫病菌0号小种人工接种鉴定,采用主基因加多基因的遗传模型分析了其遗传规律，结果表明烟草黑胫病抗性组合1中受两对加性-显性主基因+加性-显性多基因控制（E2），在组合2中受两对加性-显性-上位性主基因模型（B1），即烟草黑胫病抗性受两对主基因控制，同时也受基因和环境影响。这与前人黑胫病抗性QTL定位结果一致，因此遗传模型的确定可供后续的基因定位作为参考，同时对烟草黑胫病抗性育种也有一定意义。⑵抗病品种Beinhart1000-1和感病品种小黄金1025杂交构建的256份重组自交系群体（F6），基于全基因组水平开发SNP标记，通过扫描43万多个SNP位点，绘制成了一张包含5153个SNP位点的高密度烟草遗传图谱。利用该高密度遗传图谱和多年多点的黑胫病抗性鉴定结果，最终共定位到27个黑胫病抗性QTL，其中位于12号连锁群上的QTL为主效位点。虽然雪茄烟Beinhart1000-1只有一个主效位点，但其黑胫病抗性与具有两个主效位点的Beinhart1000相同，表明其余的微效基因的累加效应也非常重要。在今后的黑胫病抗性育种工作中，重视主效位点的同时，也应重视多个微效基因的作用。