【摘 要】
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目的:肺部感染是一种肺实质炎症,以感染最为常见,累及部位以终末气道、肺泡腔及肺间质多见。目前,下呼吸道感染是世界第四大死亡原因。由于肺部感染缺乏一种金标准的诊断方法,尽管各种新的医疗工具和医疗方法在不断地发展,肺部感染在临床上仍然很难被及时诊断。本研究旨在探讨痰液中肝素结合蛋白(Heparin-binding protein in sputum,S-HBP)在诊断肺部感染的价值,并与降钙素原(Pr
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目的:肺部感染是一种肺实质炎症,以感染最为常见,累及部位以终末气道、肺泡腔及肺间质多见。目前,下呼吸道感染是世界第四大死亡原因。由于肺部感染缺乏一种金标准的诊断方法,尽管各种新的医疗工具和医疗方法在不断地发展,肺部感染在临床上仍然很难被及时诊断。本研究旨在探讨痰液中肝素结合蛋白(Heparin-binding protein in sputum,S-HBP)在诊断肺部感染的价值,并与降钙素原(Procalcitonin,PCT)、白细胞计数(white blood cell,WBC)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP),血浆肝素结合蛋白(Heparin-binding protein in plasma,P-HBP)进行对比。为肺部感染的诊断以及合理使用抗生素提供依据。方法:收集2020年9月-2021年1月间,河北医科大学第三医院疑似肺部感染患者的高渗盐水诱导痰液标本、病历资料、血液标本共102例。根据美国胸科医师学会和危重病医学会共识会议的诊断标准设立肺部感染组(53例)和非肺部感染组(49例)。对结果进行统计学分析,建立受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC曲线),计算ROC曲线下面积,计算最佳截断值,对比PCT、WBC、CRP、P-HBP、S-HBP等指标对诊断肺部感染的特异度、灵敏度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比及准确度。将肺部感染组按照CURB-65评分分为低危组,中危组和高危组,对其CRP、P-HBP、S-HBP进行分析。结果:1.肺部感染组与非肺部感染组之间的CRP、P-HBP、S-HBP浓度水平有统计学意义(P<0.05),而PCT、WBC没有统计学差异。2.CRP、P-HBP、S-HBP诊断肺部感染的ROC曲线下面积分别是0.66、0.756、0.813,当S-HBP浓度为1061.78ng/m L时,P-HBP诊断肺部感染的敏感度为83%,特异度为73.5%,阳性预测值为77.2%,阴性预测值为80%,阳性似然比为3.13,阴性似然比为0.36,准确度为78.4%。3.CRP与S-HBP之间、P-HBP与S-HBP之间存在相关性,相关系数分别为0.25、0.487。4.肺部感染病原菌革兰阴性菌占比80%,以铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌亚种,鲍曼不动杆菌,嗜麦芽糖寡养单胞菌为主,分别占比23.8%,18.7%,15%,15%;革兰阳性菌8株,占比10%,以肠球菌,金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌为主,分别占比2.5%,3.8%,3.8%;真菌8株,以曲霉菌和白假丝酵母菌为主,分别占比7.5%和2.5%。5.P-HBP在中危组与高危组、低危组与高危组中具有统计学差异,CRP、S-HBP、P-HBP三者在低危组与高危组的对比中均具有统计学意义,但是CRP和P-HBP在低危组与中危组均无统计学意义。结论:1.肺部感染的病原菌以革兰阴性菌为主,其中主要是铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌亚种和鲍曼不动杆菌。2.CRP、P-HBP、S-HBP对诊断肺部感染都有一定的价值。3.痰中HBP在诊断肺部感染上有较好的敏感度和特异度,在血中白细胞计数和PCT正常的的情况下,肺部感染的痰中已经出现了较高的HBP,有望成为肺部感染的生物标志物。4.血中PCT在肺部感染组和非肺部感染组没有差异,是否作为肺部感染的诊断需进一步验证。5.S-HBP是P-HBP的几十倍上百倍,并且高危组患者的P-HBP和S-HBP明显高于低危组,提示HBP与感染的部位和严重程度有关。
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