Vogt-小柳-原田病(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKH)是一种累及全身多系统的炎性疾病,在眼部表现为双眼弥漫性渗出性全葡萄膜炎,常伴有脑炎、白发、脱发、耳鸣等症状.VKH分为两型,以眼前节炎症为的称Vogt-小柳病,以后节炎症为主的称原田病(Haradas Disease).后者由于眼底改变明显而且表现多样,如可以出现视盘充血水肿、边界模糊、视网膜水肿、皱褶等,极易引起误诊,其早期误诊率可高达85％以上,由于原田病患者的预后与全身系统用药的早晚有关,一旦误诊则会使患者失去最佳治疗时机,造成并发症及低视力,因而原田病的早期诊断非常重要.原田病由于种族、地域的不同,其流行病学特点亦有较大差异,各国各地区诊断标准很不一致,而且目前还没有单独对早期原田病设立特定的诊断标准,其临床分型还停留在20年前的检查手段上,已经严重滞后.为了更深刻地认识原田病的发生发展规律及其病变特点,我们想通过对原田病流行病学特点,眼B超及眼底血管荧光造影(FFA)、吲哚青绿造影(ICGA)的深入研究,将原田病的早期诊断及治疗水平提高到一个新台阶,旨在进一步提高原田病的早期诊断率,提出切合临床实际工作的早期诊断标准,使原田病患者的视力损害降到最低.