聚合物胶束在药物传递系统(DDS)中作为药物载体应用广泛。其中具有两亲性的聚合物胶束的粒径分布集中，有独特的壳核结构，能够穿透血脑屏障，是当今药物载体研究的热点之一。聚乙烯亚胺(PEI)及其衍生物是重要的基因载体，其低分子衍生物在小分子药物的装载方面具有很大的潜力。　　 本论文使用化学方法制备得到了一种新型两亲性聚乙烯亚胺衍生物，通过酰胺键将疏水基团脂肪醇桥连到PEI600的伯氨基上，降低了PEI表面正电荷，增大了产物的疏水性，以期得到一种良好的抗癌药维甲酸载体。　　 本文还考察了该聚乙烯亚胺衍生物在水溶液中的自组装行为，测得其临界胶束浓度为12.2μg/ml，确定了包药胶束的最优制备条件，测量了包药胶束的粒径大小为112.8d.nm，证实了载药胶束在体外具有缓释效果，对细胞毒性较小，且可增强维甲酸对肿瘤细胞HepG2的抑制作用，是一个有应用潜力的药物载体。