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目的探讨DMBT1基因在鼻息肉发生发展中的作用及其机制。方法用shRNA敲降法建立体外稳定低表达DMBT1的鼻黏膜上皮细胞系,实验分三组:实验组(shRNA敲降DMBT1的鼻黏膜上皮细胞),对照组(未做任何处理的鼻黏膜上皮细胞),空载体组(转染空载体的鼻黏膜上皮细胞),CCK8法及流式细胞术检测各组的鼻黏膜上皮细胞的增殖、凋亡及细胞周期变化,western-blot检测各组的鼻黏膜上皮细胞中AKT、P53、STAT3及ERK1/2表达变化,并观察DMBT1作用的信号通路。结果实验组与对照组比较:鼻黏膜上皮细胞增殖增加,凋亡减少,细胞周期中G1期细胞明显减少,G2和S期细胞明显增多;AKT明显上调(P﹤0.05),P53蛋白明显下调(P﹤0.05);ERK1/2、STAT3的表达虽有微小差异,但差异无统计学意义(P﹥0.05)。对照组与空载体组比较:细胞增殖凋亡及细胞周期改变和AKT、P53、ERK1/2、STAT3差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论DMBT1基因在鼻息肉发生发展中起重要作用,其机制可能为:DMBT1表达下调通过“AKT-P53”信号通路促使鼻黏膜上皮细胞增殖增加、凋亡减少,促进鼻息肉产生。