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目的应用组织学和免疫组化的方法研究人腓骨骨膜与下颌骨骨膜的结构和组织学差异性，从而分析人腓骨骨膜与下颌骨骨膜成骨能力的差异性，为腓骨骨膜和下颌骨骨膜原位或移植修复骨缺损提供基础理论依据。方法收集2011年至2012年北京口腔医院颌面外科收治，因口腔恶性肿瘤住院行血管化腓骨移植修复下颌骨缺损病人10人,年龄不限，男女不限，自腓骨锐性分离分别获取近心端和远心端骨膜，标本面积为5mm×5mm，所切取的骨膜正常腓骨未被破坏的骨膜组织；收集2010年至2011年北京口腔医院颌面外科收治，因口腔恶性肿瘤住院行颈淋巴结清扫的病人（下颌骨未受侵犯，且颊侧淋巴结有肿大）6人，年龄不限，男女不限，自下颌骨锐性分离分别获取体部、颏部骨膜标本面积为5mm×5mm。将标本于室温下用10%福尔马林固定72小时，并包埋于石蜡中。腓骨近心端为Ⅰ组，远心端为Ⅱ组，每组内病人标号分别为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10；下颌骨体部为A组、颏部为B组，每组内病人标号分别为1、2、3、4、5、6。共制成32块石蜡包埋块。用切片机制作5μm厚石蜡切片，每个部位切取6张切片。分别进行HE和Stro-1（干细胞标记物）免疫组化染色。测量人腓骨骨膜的厚度，骨膜中标记阳性的Stro-1细胞数和下颌骨骨膜的厚度，骨膜中标记阳性的Stro-1细胞数。将所得数据用SPSS17.0统计软件进行单因素方差分析。结果人腓骨近心端与远心端骨膜生发层及总厚度未见差异性，腓骨近心端与远心端Stro-1阳性细胞表达数没有统计学差异；人下颌骨颏部骨膜生发层及总厚度大于下颌体部骨膜生发层及总厚度；人下颌骨颏部Stro-1阳性细胞数大于体部；腓骨骨膜生发层及总厚度大于下颌骨骨膜生发层及总厚度，腓骨骨膜Stro-1阳性细胞数多于下颌骨Stro-1阳性细胞表达数。结论人腓骨骨膜近心端及远心端成骨能力未见差异性，人下颌骨颏部骨膜成骨能力大于体部，腓骨骨膜成骨能力强于下颌骨骨膜成骨能力。通过本实验，初步证明腓骨骨膜原位或者移植修复骨缺损能力强于下颌骨。