介孔膦酸盐材料作为一类新型的有机-无机杂化材料,因其具有可调变的孔道结构、较高的比表面积,较大的孔容,以及表面丰富的化学官能团等独特优势,使得它们在吸附、催化、分离、生物医药等诸多领域都具有巨大的潜在应用前景,因此近年来备受研究者的青睐。本论文采用一步共缩聚法,成功设计并合成孔径可调变的、具有pH-敏感性的一系列介孔膦酸锆材料。并以这些材料作为载体,开展了它们在结肠靶向释药方面的研究工作。本论文研究工作主要集中在以下四个方面:1.以十二烷基硫酸钠（SDS）阴离子表面活性剂作为模板剂,选用四氯化锆（ZrCl4）和1,4-二膦酰甲基哌嗪（BPMP）在弱酸性条件下,通过调变阴离子表面活性剂的用量制备了一系列孔径可调控的pH-敏感介孔膦酸锆材料。并利用氮气吸附-脱附、扫描电镜、魔角旋转核磁共振及元素分析等测试手段对产物进行了结构、形貌及组成进行了表征。2.考察了pH-敏感介孔膦酸锆材料对模型分子双核酞菁钴磺酸铵（PDS）的吸附行为。等温吸附数据表明:一、pH-敏感介孔膦酸锆材料的比表面积直接影响材料对PDS的吸附量,比表面积越大的材料,其PDS吸附量越大,最大单层饱和吸附量可以达到300 mg g^-1;二、pH-敏感介孔膦酸锆材料的孔径尺寸决定材料对PDS的吸附模型,孔径尺寸小的材料对PDS的吸附属于单层吸附,而孔径尺寸大的材料对PDS的吸附属于多层吸附。动力学吸附数据表明:pH-敏感介孔膦酸锆材料对PDS的吸附速率很快,2 h就可以达到吸附平衡。材料对PDS的吸附属于准二级动力学吸附,吸附机理与吸附剂和吸附质都密切相关,限速步骤可能是阳离子骨架介孔膦酸锆材料与阴离子PDS之间通过强烈静电吸引作用形成的物理吸附过程。原位循环再生数据表明: pH-敏感介孔膦酸锆材料对于PDS的循环再生效率高,第一次循环再生后,再生效率为新鲜材料的87.5 %,经过六次循环后,再生效率仍然可以达到76.3%。3.考察了担载PDS的介孔膦酸锆材料在不同pH值条件下对PDS的释放行为。担载PDS的pH-敏感性介孔膦酸锆材料在人工模拟胃液（pH = 1.2）中,48 h内完全不释放PDS;在人工模拟肠液（pH = 7.5）中,在最初的4个小时,PDS的累积释放量不足30 %,在之后的44 h内以一种缓释的方式完全释放所担载的PDS,累积释放率可以达到100 %。依据药物在人体胃肠道的转运时间,可以认为药物在在胃中不释放PDS,在小肠少量释放PDS后,在结肠处完全释放PDS。4.研究了包覆时滞膜的pH-敏感介孔膦酸锆材料对药物模型双氯芬酸钠在胃肠道的释放行为。通过调变时滞膜的厚度来控制双氯酚酸钠的时滞时间约为6小时,即在人工模拟胃液（pH = 1.2）中,3小时完全不释放双氯酚酸钠,在人工模拟肠液（pH = 7.5）中,3小时双氯酚酸钠的累积释放量不足全部释放量的10 %。之后,在材料pH-敏感性的控制下,缓慢释放双氯酚酸钠。通过时间和pH值控制基本实现了双氯酚酸钠在结肠的定位释放。