本文旨在制备具有适宜降解周期和释药性能的载药交联透明质酸生物膜，以期能用于患者手术后直接贴附于病灶，起到防粘连、降低毒副作用和高效治疗的作用。　　具体研究内容如下：　　一、交联透明质酸生物膜的制备及性能表征　　以1,4-丁二醇二缩水甘油醚作为交联剂，在氢氧化钠和丙酮组成的混合溶液中与透明质酸钠反应，形成交联度为60％~80％的凝胶，经过筛、洗涤，再冷冻干燥，压制成膜，最终得到交联透明质酸生物膜。通过扫描电镜、原子力显微镜观测其微结构，运用核磁共振、紫外、气相色谱、电感耦合等离子光谱发生仪等现代分析仪器考察了交联透明质酸生物膜的交联度、DMSO残留量、耐酶性、溶胀度和重金属含量。　　二、载药交联透明质酸生物膜的制备及其释药性能　　首先，以抗癌药物盐酸阿霉素和治疗骨关节炎药物舒林酸为模型，通过交联透明质酸的溶胀作用吸附药物分子，再冷冻干燥、碾压成形，制备了一系列具有不同载药量和一定缓释效果的载药交联透明质酸生物膜；然后，通过扫描电镜、原子力显微镜观测其微结构，利用紫外分光光度法检测其药物体外释放行为，并研究不同释放介质、载药量对药物释放行为的影响；最后，模拟人体环境，探讨透明质酸酶对载药交联透明质酸生物膜体外药物释放的影响，为其应用于植入给药或皮肤创面给药体系提供依据。