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以三聚氯氰和脂肪族二胺为主要原料合成含均三嗪环的树枝状大分子。三聚氯氰结构中的均三嗪环具有良好的稳定性,可以经受苛刻的反应条件,三个氯原子具有良好的化学选择性和反应可控性,因而大大减少了繁琐的官能团保护—解保护或钝化—活化步骤。本文用发散法合成了一系列新型结构的含均三嗪环的树枝状大分子,并将其用1,8-萘酰亚胺功能化,获得了含均三嗪环的树枝状荧光大分子,进一步研究了各种产物的溶解性、热稳定性及吸收和发射光谱。具体包括以下内容:1.单保护乙二胺的合成方法改进:在文献基础上,改善了用叔丁氧基羰基(Boc)酸酐对乙二胺分子中一个胺基进行保护的方法,提高了单叔丁氧基羰基乙二胺(Boc-NHCH2CH2NH2,简称EDA-Boc)的产率。2.含均三嗪环的树枝状大分子的合成及表征:以己二胺为核、三聚氯氰为支化单体,合成了第1.0代含均三嗪环的树枝状大分子G1.0(Cl)4;进一步将G1.0(Cl)4与单叔丁氧基羰基乙二胺反应合成了端基为Boc的第1.5代含均三嗪环的树枝状大分子G1.5(Boc)4;再将G1.5(Boc)4解保护后与三聚氯氰反应合成了第2.0代含均三嗪环的树枝状大分子G2.0(Cl)8。并用正交试验法优化了各代产物的合成条件,各代产物都具有较高产率。通过红外光谱,元素分析,核磁共振,质谱等对大分子的结构进行了分析表征。3.新型荧光单体的制备:用4-溴-1,8-丁基萘酰亚胺和己二胺为原料合成了4-己二胺基-1,8-丁基萘酰亚胺(HBNT),此化合物具有很强的荧光,良好的溶解性和较小的空间位阻,有利于对树枝状大分子进行功能化。4.树枝状荧光大分子的合成与表征:将G1.0(Cl)4和G2.0(Cl)8用4-己二胺基-1,8-丁基萘酰亚胺功能化,获得了含均三嗪环的树枝状荧光大分子G1.0(HBNT)4和G2.0(HBNT)8,并通过红外光谱,元素分析,核磁共振,质谱等对其结构进行了表征。5.树枝状大分子的溶解性及热稳定性研究:考察了G1.0(Cl)4、EDA-Boc、G1.5(Boc)4、G2.0(Cl)8、HBNT、G1.0(HBNT)4和G2.0(HBNT)8的溶解性及热稳定性。G1.0(Cl)4能溶于二甲亚砜,部分溶于二氧六环、丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷、THF、甲醇、DMF;G2.0(Cl)8能溶于二甲亚砜,部分溶于DMF;EDA-Boc、G1.5(Boc)4在所有常用有机溶剂中都可溶;HBNT、G1.0(HBNT)4能溶于乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、THF、DMF、二甲亚砜等多种溶剂;G2.0(HBNT)8能溶于THF、DMF、二甲亚砜。热失重(TGA)分析测试表明各种产物都有较好的热稳定性。6.树枝状荧光大分子的吸收和发射光谱研究:测定了HBNT、G1.0(HBNT)4和G2.0(HBNT)8的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱。在相同浓度下,其紫外可见吸收强弱顺序为G2.0(HBNT)8 > G1.0(HBNT)4 > HBNT,溶剂对紫外可见吸收具有较大的影响。三种物质的DMF溶液的荧光强度都随着浓度的增加先增强后减弱,HBNT在5*10-5mol/L时荧光最强,G1.0(HBNT)4和G2.0(HBNT)8在1*10-5mol/L时荧光达到最强,在1*10-5~1*10-6mol/L浓度范围内荧光强度由大到小顺序为G2.0(HBNT)8,G1.0(HBNT)4,HBNT;溶剂对物质的荧光强度及最大荧光波长都有较大的影响;进一步以罗丹明B为参比估算三种产物在不同溶剂中的荧光量子产率和斯托克斯位移。