三唑是咪唑的一个碳原子被氮取代得到的五元杂环。在配位化学领域，三唑类衍生物可以作为配体，利用环上的含有孤对电子的N原子和金属离子进行配位，形成多种多样的配合物。其中1，2，3-三唑衍生物作为一类具有多个配位点的结构独特的含氮杂环化合物，具有重要的应用前景和良好的生物活性。本论文以1，2，3-三唑环为中心基团引出更多具有配位点三唑衍生物，从而进一步探讨1，2，3-三唑衍生物的潜在性质。为此有目的的合成以下三种配体:1-(4-羧基苯基)-5-甲基-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸(H2L1)、1-(3-羧基苯基)-5-甲基-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸(H2L2)和1-(3-吡啶基)-5-甲基-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸(HL3)。　　在实验室条件下改变实验条件:温度、投料的配比、溶剂、实验方法，以及改变配体结构:三唑环N1引入的基团不同、R基团在同一苯环上位置不同，得到10个具有多种新颖配位方式的配合物:　　配体H2L1得到配合物:Cd(L1)2(H2O)2(a)、Cu(L1)2(H2O)2(b)、[Co(L1)(H2O)3·2H2O]n(c);　　配体H2L2得到配合物有:Cu(L2)2(H2O)(d)、[Co(L2)2(H2O)2]n(e)、[Mn(L2)2(H2O)2]n(f)、[Zn(L2)3(H2O)]n(g);　　配体HL3得到配合物:Cd(L3)2(H2O)4(h)、[Cu(L3)2·2H2O]n(i)、[Cu2(L3)Cl2(H2O)]n(j);通过单晶衍射仪测定其单晶结构表明配合物a、b、d、h为零维结构;配合物c、e、f、j为一维链状结构;配合物g、i为二维网状结构。对所得配合物的配位模式进行了分析探讨，同时对其配合物进行IR、荧光、TGA表征。本论文进一步拓宽1，2，3-三唑衍生物作为多齿配体在晶体工程学应用。