本论文对愈创木内酯类化合物Arglabin的合成进行了初步研究，同时对溴化铜促进的苄醚的氧化及溴代反应进行了方法学研究。　　 1.Arglabin化合物合成研究　　 愈创木内酯是天然存在的种类和数量最多的一类倍半萜内酯，具有丰富的生物活性，本文以此为基础论述了近几年来一些具有重要活性的愈创木内酯类化合物Thapsigargins.Arglabin、Chinensiolides以及愈创木内酯多聚体Absinthin、Gochnatiolides、Ainsliadimers等的研究进展。　　 本论文选择天然愈创木内酯Arglabin作为合成的目标分子，以山道年为原料，以光化重排、消除、还原等反应为关键步骤，合成了关键中间体p-epoxide(2-3d)，这为深入研究该化合物的合成打下良好基础。　　 2.溴化铜促进的苄醚的氧化及溴代反应　　 详细介绍了苄醚的氧化及溴代反应。以环状苄醚异色满类化合物为反应底物，溴化铜为氧化溴代试剂，合成了一系列喹啉类和吲哚类等活性化合物的中间体2-(2-)溴乙基苯甲醛类化合物。此外，我们对反应历程进行研究，提出了可能的反应机理。