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2-巯基苯并噻唑(2-Mercaptobenzothiazole,简称MBT)作为橡胶行业的硫化促进剂、选矿行业的浮选捕收剂、分析行业的金属腐蚀抑制剂等被广泛应用到工业生产的过程中。近年来,在工业、生活和市政污水中均有被检测出,由于MBT属于难以降解的持久性有机污染物,其潜在的致癌性、致突变性,使其在环境中的存在及处理引起了广泛的社会关注。目前,国外开始了关于废水中残留的MBT的去除研究,但报道较少,而国内关于这方面的研究更是鲜有报道。本论文以臭氧作为氧化剂,2-巯基苯并噻唑作为目标污染物,研究2-巯基苯并噻唑的臭氧氧化分解条件及机理。首先通过单因素和正交试验考察了臭氧氧化分解模拟废水中MBT的影响因素及其效能,并且建立了臭氧氧化模拟废水中MBT的动力学模型。然后利用GC/MS分析MBT臭氧氧化分解的中间产物,依此推导出氧化分解路径。主要结论如下：(1)单因素和正交试验结果表明：影响臭氧氧化作用的主次顺序为反应时间>臭氧通入量>MBT初始浓度>pH,臭氧氧化模拟废水中MBT的最佳工艺条件为：MBT初始浓度50 mg/L,pH=10,臭氧通入量5 g/h,在该条件下,臭氧氧化10min,MBT的去除率达到100%,COD的去除率15%,TOC的去除率是20%,表明MBT虽然完全分解,但未被彻底矿化,生成中间产物。随着时间的延长,臭氧氧化60 min后,COD的去除率可达到87.1%,说明可以进一步分解中间产物。(2)动力学试验结果表明：当pH=10,臭氧通入量5 g/h时,改变MBT初始浓度(50mg/L、100mg/L、200mg/L),反应动力学符合一级反应动力学模型,其常数k分别为-0.1885 min-1、-0.2782min-1、-0.1654min-1,相关系数R2分别为0.987、0.985、0.970,对应的一级反应动力学方程分别为Ct=e-1885t+3.912、Ct=e-0.2782t+4.605、Ct=e-01654t+5.298。当MBT初始浓度为50 mg/L,臭氧通入量5 g/h时,改变pH值(4、7、10),一级反应动力学常数k分别为-0.1991 mim-1、-0.2582 mim-1、-0.4005 min-1,相关系数R2分别为0.969、0.998、0.993,对应的一级反应动力学方程分别为Ct=e-0.1991t+4.605、Ct=e-0.2582t+4.605、Ct=e-0.4005t+4.605。当pH=10,MBT初始浓度为50 mg/L时,改变臭氧通入量(1g/h、3g/h、5g/h),对应的一级反应动力学常数k分别为-0.0515 min-1、-0.1323 min-1、-0.2582 min-1,相关系数R2分别为0.991、0.968、0.985,对应的一级反应动力学方程分别为Ct=e-0.0515t+4.605、Ct=e-0.1323t+4.605、Ct=e-0.2582t+4.605。MBT臭氧氧化分解产物的GC/MS分析结果表明,MBT的氧化分解路径为：首先2-巯基苯并噻唑分解为苯并噻唑和2-羟基苯并噻唑,随后氧化为苯酚,苯酚进一步氧化为芳香酯类有机物,最后苯环开环,氧化为低分子量化合物。