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通过对‘琯溪蜜柚’(Citrus grandis)果实进行注射ABA和ETH,测定四个不同时期果实汁胞的生理指标、品质、粒化率、木质素含量、内源ABA含量、内源ETH含量以及木质素染色和观察,通过对不同时期对照组的转录组分析,筛选差异基因并通过荧光定量PCR进行表达量分析,主要结果如下:1.果实成熟期,汁胞细胞壁水解,木质素染色轻,TSS高,此时汁胞多汁、酸甜适中、汁胞无粒化或者没有明显的粒化,是蜜柚最适合食用的时期。ABA、ETH处理加速果实成熟,到11月显著提升汁胞粒化率、单果重和木质素含量,木质素染色较深,降低TSS和果形指数。木质素含量与内源ABA含量呈正相关,与内源ETH含量相关性较大。因此,ABA和ETH可能参与了粒化汁胞次生壁木质素的合成。2.从对照4个时期转录组中筛选了40个差异表达基因,涉及木质素合成、ABA合成、ABA信号转导、ETH合成和ETH信号转导,并进行荧光定量PCR验证。发现有22个的q RT-PCR与转录组测序的表达量一致。其中有12个木质素合成基因(Cr PAL1,Cr PAL3,Cr C4H1,Cr C4H2,Cr4CL,Cr HCT1,Cr CCR3,Cr CAD3,Cr POD2,Cr POD7 and Cr LAC1 and Cr LAC2),2个ABA合成途径基因(Cr NCED2,Cr SDR1),4个ABA信号转导途径基因(Cr PYR/PYL-2,Cr PP2C1,Cr Sn RK2-1,Cr Sn RK2-2),2个乙烯合成基因(Cr ACS,Cr ACO1)以及4个ETH信号转导途径基因(Cr SIMKK1,Cr SIMKK2,Cr EIN3 and Cr ERF1/2-1)。3.注射ABA和乙烯利后,果实汁胞中10个木质素合成基因(Cr PAL3、Cr C4H、Cr HCT1、Cr CCR3、Cr CAD3、Cr POD和2个漆酶基因(Cr LAC)表达量在10月和11月都比对照有显著的增加。表明外源ABA和ETH能够促进果实汁胞木质素的合成代谢,参与了果实汁胞的次生壁增厚过程。外源ABA和ETH明显促进ABA合成基因Cr NCED2、Cr SDR1,ETH合成基因Cr ACS和Cr ACO1的表达,从而提高ABA和ETH的含量,促进柚果实的成熟。ABA和ETH显著刺激了ABA信号转导途径Cr PYR/PYL-2和Cr Sn RK2-1基因,ETH信号转导途径Cr SIMKK1、Cr SIMKK2、Cr EIN3和Cr ERF1/2-1基因表达。表明外源ABA和ETH可能通过提高ABA和ETH的含量,激发下游相关信号途径基因的表达,从而促进柚果实汁胞的衰老和粒化的发生。