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目的:观察川红中风胶囊对脑梗死恢复期(血瘀证)患者的治疗效果。方法:将72例符合本试验要求的中风病患者按照就诊顺序随机分为治疗组和对照组,每组各36例。治疗组口服阿司匹林肠溶片和川红中风胶囊,对照组口服阿司匹林肠溶片。进行1个月的临床试验研究及第6个月的随访。将患者第1个月mRS评分、BI评分、中医证候要素诊断评分变化,第6个月mRS评分(0~1)和(0~2)的患者比例和BI评分≥95分、≥85分、≥75分患者比例作为疗效观测指标。应用SPSS对数据进行统计分析,探究川红中风胶囊临床中治疗脑梗死恢复期(血瘀证)的疗效。结果:1.治疗1个月后,治疗组BI评分显著高于对照组(75.00±16.09VS.67.27±13.58,P<0.05),说明川红中风胶囊在一定程度上能够提高患者的日常生活能力;2.治疗1个月后,两组在中医临床疗效方面进行比较,治疗组总有效率高于对照组(88.57%VS.72.73%,P<0.05),说明川红中风胶囊能够提高疗效;血瘀证候评分比较,治疗组血瘀证候评分低于对照组(13.83±8.38VS.18.88±10.37,P<0.05),说明川红中风胶囊能通过化瘀通络的方式缓解中风临床症状;3.第6个月随访,治疗组mRS评分在0~2区间的患者比例高于对照组(74.29%VS.48.49%,P<0.05),表明在改善致残程度方面川红中风胶囊组更有优势。mRS评分在0~1区间患者比例无统计学意义(P>0.05)。4.第6个月随访,治疗组BI评分≥75分的患者比例高于对照组(77.14%VS.51.52%,P<0.05),治疗组BI评分≥85分的患者比例高于对照组(62.86%VS.36.36%,P<0.05),表明在改善日常生活能力方面川红中风胶囊组优于对照组;BI评分≥95分的患者比例无统计学意义(P>0.05);结论:缺血性中风血瘀证患者使用川红中风胶囊能够降低致残程度,缓解中医临床症状,提升日常生活能力,与单纯西药治疗相比具有显著优势。