【摘 要】
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目的:为探讨反义寡核苷酸体外逆转肿瘤 MDR 的效果,本研究首先建立人胃腺癌细胞多药耐药模型 SGC7901/ADM,并研究其部分生物学特性。 方法:以人胃腺癌细胞株 SGC7901 为研究
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目的:为探讨反义寡核苷酸体外逆转肿瘤 MDR 的效果,本研究首先建立人胃腺癌细胞多药耐药模型 SGC7901/ADM,并研究其部分生物学特性。 方法:以人胃腺癌细胞株 SGC7901 为研究对象,用阿霉素(adriamycin,ADM)浓度梯度递增诱导法,建立 SGC7901/ADM 耐药模型。观察瘤细胞的生长规律;用 MTT 法检测瘤细胞多药耐药性;流式细胞术检测细胞周期分布及瘤细胞内 Rh123 平均荧光强度;免疫细胞化学检测瘤细胞 P-gp、MRP 的表达水平。 结果:与 SGC7901 细胞比较,SGC7901/ADM 细胞倍增时间延长30.1h,S 期细胞减少 22.5%,G1、G2 期细胞分别增多 12.7%、9.8%。该细胞对多种化疗药物耐药,其对阿霉素的耐药性是亲本细胞的25倍;P-gp、MRP 的表达均显著增强;胞内 Rh123 平均荧光强度减弱。 结论:SGC7901/ADM 细胞具有多药耐药特性,其耐药性与 P-gp、MRP 的过表达有关,达到下一步研究耐药逆转实验的要求。
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