目的:18F-FDG PET/CT在非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma,NHL）的诊断和治疗中有重要的临床价值,为进一步探索最大标准化摄取值（maximum standardized uptake value,SUVmax）、最大标准化摄取值总和（sum of the maximum standardized uptake value,SUVsum）及病理Ki67表达在NHL中的临床意义,我们分析18F-FDG PET/CT SUVmax与NHL临床特征的关系,寻找各病理类型之间SUVmax的差异,将SUVmax与Ki67%联合探索其对NHL侵袭性的诊断价值,并探索中期18F-FDG PET/CT SUVmax、SUVsum在弥漫大B细胞淋巴瘤（Diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL）预后评估中的意义。方法:收集2014年6月-2019年6月我院收治的260例NHL患者,统计患者分期、国际预后指数（International Prognostic Index,IPI）评分、乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase,LDH）、β2微球蛋白、Ki67%、初诊SUVmax等临床资料,对行RCHOP方案化疗的57例DLBCL患者,统计初诊和中期18F-FDG PET/CT结果,包括初始治疗前SUVmax（SUVmax0）、中期评估SUVmax（SUVmax中）、初始治疗前病变累及部位SUVmax的总和（SUVsum0）及中期评估病变累及部位SUVmax的总和（SUVsum中）,计算SUVmax和SUVsum的降低幅度,随访患者的总生存期（overall survival,OS）和无进展生存期（progression-free survival,PFS）。应用SPSS26.0统计分析SUVmax与NHL临床特征、病理类型的关系,绘制受试者操作特征（receiver operating characteristic curve,ROC）曲线分析SUVmax、Ki67%联合指标对NHL侵袭性的诊断价值,并以?SUVmax/SUVmax0%、?SUVsum/SUVsum0%的平均值88.6%、90.7%为界值分为两组,分别行Kaplan-Meier生存分析,评估DLBCL患者的预后。P<0.05有统计学意义。结果:1.18F-FDG PET/CT SUVmax与NHL的IPI评分、LDH、β2微球蛋白有关,与Ki67%成正相关（P<0.01）,SUVmax在性别、年龄、分期和有无结外侵犯各组间的差异无统计学意义（P>0.05）。2.在260例NHL中,间变大细胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma,ALCL）的中位SUVmax最高,为17.85,DLBCL的中位SUVmax为16.65,但分布范围最广,从0.7-53.5不等。侵袭性淋巴瘤（aggressive lymphoma,AL）的SUVmax大于惰性淋巴瘤（indolent lymphoma,IL）（P<0.05）,DLBCL的SUVmax明显高于套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma,MCL）的SUVmax（P<0.01）,高级别滤泡性淋巴瘤（high grade follicular lymphoma,FL-High）与低级别滤泡性淋巴瘤（low grade follicular lymphoma,FL-Low）的SUVmax值比较,差异无统计学意义（P>0.05）。另外,在SUVmax在NHL中的范围分布中,SUVmax<10时,各病理类型之间有很大部分的重叠。3.应用Ki67%的预测概率曲线下面积（area under the curve,AUC）为0.88,敏感性为85.71%,特异性为78.3%,单独应用SUVmax的AUC为0.754,敏感性为68.83%,特异性为78.3%,SUVmax与Ki67%联合指标的AUC为0.911,敏感性为81.82%,特异性为86.79%,两者比较SUVmax与Ki67%联合指标优于单独应用SUVmax（P<0.01）。4.SUVmax下降幅度≥88.6%的PFS、OS优于SUVmax下降幅度<88.6%的DLBCL患者,SUVsum下降幅度≥90.7%的PFS优于SUVsum下降幅度<90.7%的患者（P<0.05）。结论:1.18F-FDG PET/CT SUVmax与IPI评分、LDH、β2微球蛋白相关,与Ki67正相关;2.18F-FDG PET/CT SUVmax不能精确区分非霍奇金淋巴瘤患者的病理亚型,利用Ki67%与SUVmax联合评估NHL的侵袭性比单独应用SUVmax更加有利;3.中期18F-FDG PET/CT的半定量SUVmax、SUVsum降幅比例有助于判断弥漫大B细胞淋巴瘤预后。