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本文研究了氨基类药物（苏氨酸、L-丙谷二肽和谷胱甘肽）插层阴离子层状双氢氧化物（LDHs）的化学行为，探讨了该类物质在LDHs层间的固定作用特征和嵌入机理，为LDHs材料能够作为药物的传输载体提供理论依据。借助计算机分子模拟技术阐明了LDH载药材料的微观结构特征、层内氨基类物质的排布及与层板的相互作用情况，研究了氨基类药物分子插层LDHs后的构型稳定性和释放行为。主要研究内容如下：1.通过离子交换法，制备了苏氨酸插层Mg-Al-LDHs的复合材料Thr-LDHs，合成了不同合成温度下的Thr-LDHs氨基类载药复合产物。运用现代分析光谱技术如傅立叶红外光谱（FT-IR）、拉曼光谱（Raman）、X-射线粉末衍射（XRD）、X-射线光电子能谱（XPS）、热重-差热分析（TG-DTA）和13C固体核磁共振（13CMAS NMR）表征了Thr-LDHs复合载药材料的结构，反映了一个详细的LDHs复合体的结构特征。2.制备了L-丙谷二肽插层Mg-Al-LDHs的复合载药纳米材料L-(Ala-Gln)-LDHs。考察了氨基类物质L-丙谷二肽插层LDHs的特征反应及材料性质，论证了LDHs“分子容器”的限制性层间结构对插层的L-丙谷二肽具有构型保护的作用。固体紫外-可见分光光谱证实了LDHs的阳离子层板对紫外光有遮蔽作用，从而抑制了LDHs层间L-丙谷二肽的构型转换。应用密度泛函理论计算验证了实验结果，表明反应温度下的热内能并不能使L-丙谷二肽进入激发态，然而小于240nm的紫外短波能量却能使L-丙谷二肽进入激发状态。L-丙谷二肽插层进入LDHs层间后，由于LDHs层间空间的限制性约束及阳离子层板的遮蔽效应，使得L-丙谷二肽的构型能够保持稳定。3.通过离子交换法把谷胱甘肽插层阴离子层状双氢氧化物（LDHs），制备了三肽/LDHs复合材料（GSH-LDHs）。应用了多种表征手段阐述了LDHs复合载药材料的结构组成。结合实际实验数据和理论模拟计算两种手段来阐述并验证LDHs复合材料的微观结构，探讨了谷胱甘肽插层LDHs的反应机理。通过计算机模拟技术解释了谷胱甘肽插层LDHs的反应路径，谷胱甘肽在水溶液中经过氢迁移进入过渡态，然后质子化电离变成了阴离子，因此离子交换的反应才能在谷胱甘肽阴离子与LDHs层间的NO3-离子之间发生。4.采用氨水共沉淀法制备了具有微晶结构的硝酸根型Mg-Al-NO3--LDHs前体，并利用此前体合成了具有纳米尺寸的L-(Ala-Gln)-LDHs复合载药材料。纳米载药材料的优越性在于可有效提高药物的靶向性和缓释性，控制药物的释放。缓释实验表明L-(Ala-Gln)-LDHs-nano颗粒尺寸越小，释放半寿期的时间就越短。释放过程被认为是首先从纳米载药颗粒的内部开始的，然后通过扩散作用，L-丙谷二肽阴离子被围绕在周围的PBS缓冲溶液中的阴离子介质交换出来，并逐渐达到平衡扩散。