目的：探讨p53和NF-KBp65蛋白在胃腺癌中的表达及与临床病理特征的关系。　　 方法：免疫组化S-P法检测100例胃腺癌及42例胃腺癌淋巴结转移灶中p53和NF-KBp65蛋白表达水平。　　 结果:100例胃腺癌组织中p53阳性表达率为53％。低分化胃腺癌组的阳性表达率明显高于中高分化胃腺癌组的阳性表达率(X2=7.486,P<0.01)；在有淋巴结转移的胃腺癌组中阳性的表达率明显高于无淋巴结转移的胃腺癌组(X2=6.368,P<0.05)；Ⅲ、Ⅳ期胃腺癌组的阳性表达率明显高于Ⅰ、Ⅱ期组的阳性表达率(X2=13.864,P<0.01)；胃底/贲门、胃体、胃窦/幽门胃腺癌之间,大于等于60岁和小于60岁胃腺癌之间的阳性表达率无显著差异性(X2=2.529,P>0.05；X2=1.751,P>0.05)。100例胃腺癌组织中NF-KBp65阳性表达率为58％。低分化、中高分化胃腺癌之间,有淋巴结转移、无淋巴结转移胃腺癌之间,Ⅲ、Ⅳ期和Ⅰ、Ⅱ期胃腺癌之间的阳性表达率均存在显著的差异性(X2=4.624,P<0.05；X2=3.876,P<0.05；X2=7.436,P<0.01),而胃腺癌部位和以60岁为分界的年龄组间阳性表达率无显著差异性(X2=3.306,P>0.05；X2=0.312,P>0.05)。42例淋巴结转移灶中p53和NF-KBp65阳性表达率分别为30.95％和35.71％,均明显低于胃腺癌原发灶(X2=4.861,P<0.05；X2=8.052,P<0.05),p53和NF-KBp65在胃腺癌原发灶和淋巴结转移灶中的表达均呈正相关(C=0.505,P=0.001；C=0.347,P=0.024)。　　 结论：p53的异常表达和NF-KBp65分别在胃腺癌的发展、侵袭和转移中起到重要作用；p53的和NF-KBp65在胃腺癌中的协同表达提示可能共同参与胃腺癌的增殖、侵袭和转移；联合检测胃腺癌中p53和NF-KBp65表达,可能为临床诊断病情发展程度提供指导意义。