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目的 滨蒿内酯(scoparone,Sco)是传统中药茵陈中的主要有效成分,近年来的研究表明,Sco具有抗突变和抑制肺癌细胞增殖的作用,但有关Sco在体抗肿瘤的作用及其机制的研究尚未见报道。随着对细胞凋亡现象的进一步认识及其发生机制的研究,人们逐渐认识到大多数抗肿瘤药物具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用,而在凋亡的发生与调控机制中,Caspase是关键性的蛋白,也是有关凋亡研究中的主要热点问题之一。本研究一方面采用动物模型和体外细胞实验观察Sco在体内外抗肿瘤的作用,另一方面,采用通过分子生物学手段探讨Sco抗肿瘤作用的机制。 实验方法 1.小鼠肿瘤模型的建立 将0.05ml浓度为1×10~8个/ml的sacoma 180细胞悬液接种于BALB/c小鼠左侧腹背部皮内,制备实体瘤动物模型。将0.2ml浓度为1×10~7个/ml的EAC细胞悬液接种于BALB/c小鼠腹腔中,制备腹水瘤动物模型。 2.动物分组及给药方法 Sacoma 180细胞悬液接种一周后,根据肿瘤大小将BALB/C小鼠随机分为5组,对照组、阳性药物对照组(CTX 10.0mg/kg,ip)和Sco给药组(2.5,5.0和10.0mg/kg,ip),每组15只,连续给药10天,每2～3d测量一次肿瘤大小,治疗10日后,将小鼠称重,在乙醚麻醉下,剥离皮内的移植肿瘤组织并称重,计算抑瘤率(%)=(给药组平均瘤重/空白对照组平均瘤重)×100。接种EAC肿瘤细胞后的BALB/C小鼠进行同样的分组,连续给药14天后停药,记录小鼠生存天数,到第30天仍存活者按30天记。计算小鼠生命延长率(%)=(处理组小鼠平均存活天数/空白对照组小鼠平均存活天