该论文首先对农用抗生素8832＃的最优发酵条件进行了深入的研究,探索了发酵过程中不同菌种、不同pH、不同培养基的影响,找到了发酵过程的各血素的最佳值,确定了摇瓶发酵的最佳条件.该文的重点是农用抗生素8832＃的活性组分的分离提取方法的研究.首先利用溶剂萃取法,通过四种不同极性的有机溶剂对活性组分进行提取,三种与水混溶的有机溶剂沉淀样品,确定了其活性组分为大分子蛋白物质.为将抗菌蛋白分离出来,采用了硫酸铵分级沉淀法,通过测定不同沉淀区间蛋白质的抑菌率找到最佳活性段,冷冻干燥得到粗品.通过SDS-聚丙烯酰胺电泳和离子交换柱得到其分子量和等电点的大致信息,并利用先进的蛋白分离模式--SDS-毛细管凝胶电泳和等电聚焦毛细管电泳,先通过对几种标准蛋白的分析,找到所用分离模式的主要影响因素并进行优化,对8832＃样品进行分离分析,得出其分子量和等电点.与前面的结论互相补充,使研究人员对8832＃有了更进一步的认识.在此基础上,利用高效离子交换色谱对活性组分进行分离,对今后的工作提供了许多非常有价值的信息.