聚乳酸（PLA）是性能优异的生物医用高分子材料,但是在使用过程中,存在着一定的局限性。例如PLA降解的中间产物乳酸在体内会引起无菌炎症,可产生不良反应;PLA化学结构中缺乏反应性官能基团,亲水性很差,降解周期不确定等等。为了改善聚（L-乳酸）（PLLA）的性能,本文以L-乳酸和壳聚糖（CS）为原料,将含亲水基团的碱性聚电解质CS与PLLA共聚,一方面改变PLLA的结晶性和亲水性,另一方面由于电荷的存在而改善其组织相容性及细胞亲和性。另外,采用溶剂挥发法,将PLLA接枝CS共聚物（PLCS）制备成载药微球,并与PLLA微球作比较,考察它们的载药释药性能,主要围绕以下几个方面进行研究和讨论:首先,通过单因素和正交实验,考察各因素对产物PLCS的影响。实验结果表明:原料配比（-NH₂:LA）、催化剂用量（DCC:DMAP:LA）、乳酸反应浓度、反应时间这4个因素对PLCS质量影响较显著。优选后的制备工艺条件为:原料配比为1:15,催化剂用量为1:0.053:1,乳酸反应浓度为1.88mol/L,反应时间为24h。通过最佳工艺条件制备的产物PLCS收率最高,接触角较小。其次,制备盐酸乌拉地尔PLLA微球、盐酸乌拉地尔PLCS微球,考察载药微球的性质。实验表明,相同投药比前提下,在有机相中加无水乙醇与不加无水乙醇所制得的PLCS微球的药物包封率均大于PLLA微球的药物包封率。盐酸乌拉地尔PLLA、PLCS微球表面光滑圆整,分散性良好无粘连且粒径分布集中。最后,采用恒温振荡法考察载药微球的体外释药特性,实验表明盐酸乌拉地尔PLLA微球、盐酸乌拉地尔PLCS微球以及包裹CS膜的盐酸乌拉地尔PLLA微球均具有缓释作用,其释药动力学模型均满足Higuchi模型。PLCS载药微球较PLLA载药微球以及包裹CS膜的PLLA载药微球的释药速度快,达到最大药物累积释放率的时间较短。