超分子化学是当今化学研究的前言领域,其中关于手性超分子的研究尤为广泛。目前,超分子手性化合物的研究已经不仅仅局限于手性分子合成方法的研究,也着眼于超分子水平上通过手性识别和相互作用的研究来制备手性超分子化合物。近年来,二次球型配位化学逐渐引起了人们的广泛关注,并且在金属的分离等方面开始得以应用。二次球型配位是指由有机配体和金属络合物阴离子之间的相互作用,是一种超分子的自组装方法。本文基于二次球型配位的概念,设计合成了一系列配合物,并对它们的性质进行了研究。在本文中设计合成了两种三脚架配体分子1,3,5-三(苯基氨甲基)苯(配体L1)和1,3,5-三[(4’-甲基苯基)氨甲基]-2,4,6-三甲基苯(配体L2),并对它们的结构进行了系列的表征,如IR、1HNMR、P-XRD。采用传统溶液法,利用二次球型配位原理,制备得到了三个非手性晶体[H3L1]3+·[MCl4]2-·Cl-(M=Zn、Cd、Hg)(晶体1-3),三个晶体各不相同:晶体1不含有水分子;晶体2含有游离的水分子,水分子以范德华力作用填充在分子空腔中;晶体3的水分子和配体之间存在氢键作用。采用传统溶液法,利用二次球型配位原理,制备得到了四个手性晶体[H3L2]3+·[MCl4]2-·Cl-(M= Zn、Cd、Hg、Co)(晶体4-7),四个晶体都为手性空间群,具有相同的结构框架,形成类似于风扇形的排列结构,沿着c轴形成螺旋结构。这些晶体结构表明甲基取代位置对晶体手性结构产生影响,通过泛密度函数理论DFT计算,对中心苯环含有甲基和不含有甲基的两种情况,进行了理论计算,阐释了引起手性改变的原因。本文设计合成了两种配体L1和L2,并制备了 7个配合物,探讨了相似结构条件下,甲基取代位置对晶体手性的影响。