镍黄铁矿常与黄铜矿赋存,两者可浮性相近且表面都易氧化造成可浮性下降难以分选富集,而常规高碱抑镍浮选效果较差,在铜镍分离过程中部分镍矿物进入铜精矿中,造成镍精矿中镍铜比下降,镍回收率降低,因此对镍黄铁矿和黄铜矿的表面氧化过程和机制进行相关研究,对提高铜镍资源的利用率意义重大。本文考察了镍黄铁矿和黄铜矿在不同p H介质和捕收剂浓度条件下的表面氧化电化学作用机理,获得以下主要结论:(1)由镍黄铁矿和黄铜矿表面氧化的Eh-p H分析,推测出了硫化矿物表面氧化的发生趋势,结合无捕收剂体系下的循环伏安曲线研究可知,两种硫化矿表面氧化的程度决定了其表面性质和可浮性。适度氧化的氧化产物为疏水性的单质硫,硫化矿表现出良好的无捕收剂可浮性;深度氧化产物则为金属氢氧化物和金属硫酸盐等亲水性物质,硫化矿表面亲水。硫化矿表面易在高碱和高电位条件下发生深度氧化。(2)两种硫化矿无捕收剂体系下的Tafel曲线研究表明,p H值对两种硫化矿在体系中的腐蚀动力学参数均有影响,在相同p H值体系中,黄铜矿的腐蚀电位corrE更负移、腐蚀电流密度corri更大,说明黄铜矿更易发生腐蚀。(3)镍黄铁矿和黄铜矿在黄药捕收剂体系中的静电位和电化学测试表明,硫化矿在丁黄捕收剂中阳极反应为疏水性双黄药的氧化生成,且其氧化速率远远大于硫化矿自身的氧化速率,说明捕收剂的加入,大大增强了硫化矿物表面的氧化进程。浮选体系p H超过硫化矿浮选临界p H时,硫化矿强烈的自身氧化将占主导地位,此时矿物表面将覆盖金属氢氧化物、金属硫酸盐等亲水性氧化产物,阻滞捕收剂双黄药在矿物表面的形成,降低其表面疏水性。反之,在浮选临界p H以内,矿物表面双黄药的生成反应将占主导地位,生成的双黄药在矿物表面形成吸附,使矿物表面疏水。(4)硫化矿物的电化学动力学研究表明,捕收剂在矿物表面阳极氧化生成的疏水性双黄药分子层厚度差异使硫化矿物表面的亲疏水程度不同,进而影响硫化矿的可浮性。