【摘 要】
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目的:观察绞股蓝皂苷(Gypenosides,GP)对晚期糖基化终产物(advanced glycation endproducts,AGEs)诱导下人肾小球系膜细胞(human mesangial cells,HMCs)中晚期糖基化终产物受
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目的:观察绞股蓝皂苷(Gypenosides,GP)对晚期糖基化终产物(advanced glycation endproducts,AGEs)诱导下人肾小球系膜细胞(human mesangial cells,HMCs)中晚期糖基化终产物受体(receptor for advanced glycated endproducts,RAGE)表达及氧化应激水平的影响。方法:体外培养的人肾小球系膜细胞用含13%胎牛血清的低糖DMEM液,将细胞分为6组:对照组(培养基),将细胞分为6组:对照组(DMEM培养液);AGEs组(200 mg·L-1);GP低、中、高剂量组(25、75、150mg·L-1)和阳性对照组(氨基胍0.1mmol·L-1)。培养72h后,采用半定量PCR法检测各组中RAGE mRNA的表达水平,采用蛋白免疫印迹法检测RAGE蛋白表达水平。应用试剂盒检测各组细胞上清液中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及细胞内微量还原型谷胱甘肽(GSH)含量。结果:AGEs显著促进HMCs中RAGE及mRNA表达(P<0.01),增强细胞氧化应激水平。GP能有效抑制RAGE及其mRNA表达,增加上清液中SOD和细胞内GSH水平,同时降低细胞上清液中MDA水平,且呈浓度依赖效应,与对照组相比较,差异显著(P<0.01)。结论:GP下调AGEs刺激后系膜细胞RAGE的异常高表达,同时改善细胞内氧化应激水平,其可能的机制是GP阻断了由RAGE介导的AGEs-RAGE-氧化应激信号通路,表现为细胞上清液中MDA水平减低和SOD水平增加及细胞内GSH水平增加。
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