面对能源危机和环境恶化,各国政府和科学家对氢气这一可再生、无污染、高能质比的清洁能源日益重视。本文围绕氢化酶模型化合物展开研究,主要包含以下几个方面的内容:　　 1、使用现有配体2-(N,N-二(2-巯基乙基)胺甲基)吡啶和十二羰基三铁反应得到了一个非预期的产物,通过各种表征推理了一种可能的受铁硫配位影响的分子内碳-硫/氮键断裂重组机理。　　 2、设计合成了一种含苯乙烯基配体的铁铁氢化酶模型化合物[Fe2(μ-S2)CHCPh(CO)6](FCC),并对此化合物做了全面的谱学表征得到了它的晶体结构。从红外光谱及晶体结构上得知,这个化合物是一个典型的六羰基化合物。在结构上,苯环通过一个乙烯基与[2Fe2S]簇相连,故在电化学的可逆性上该化合物相较苯二硫酚与二铁直接相连的相关模型化合物略差。　　 3、设计合成了一个含苯二硫酚结构的铁铁氢化酶模型化合物[Fe2(μ-S2)C6H2(OH)(OOCCH2N3)(CO)6],在对它进行了谱学表征并得到了它的晶体结构以后,将它通过“Click”反应修饰到炔基功能化了的聚乙烯亚胺(PEI)上,得到聚合物PEI-2Fe2S。对聚合物PEI-2Fe2S的电化学研究表明,聚乙烯亚胺框架结构的位阻使得原本在电化学还原过程中二铁中心的ECE可逆两电子过程的受阻,分子内旋转不能发生,在电化学上仅表现出一电子可逆过程及其中间体的分解过程。同时,在比较高的酸浓度下,聚合物PEI-2Fe2S的酸催化电流仍然可以持续增加,表现出优于小分子模型化合物的酸催化性能。4、通过“Click反应”制得了一个全新的多氮螯合型配体L。在对此配体进行了全面的表征之后,将此配体与铜、铁离子配合获得了两个配合物[CuCl2L]·EtOH与[Fe(NCS)2L]·MeCN,得到了这两个配合物的晶体结构。