源于天然源和各种人为源排放的挥发性有机化合物（VOCs）作为大气光化学反应的前驱体,可形成臭氧及氮氧化物等次级污染物进而对生态环境及其功能产生不利影响,是我国重点关注的空气污染物。含氯挥发性有机物（CVOCs）难降解,在其降解转化过程中易形成其他有毒副产物,加之较强的疏水性,使其成为VOCs中难处理的有机化合物之一。生物法处理中低浓度CVOCs的废气具有经济效益高、环境友好等优势,如何高效去除环境中的CVOCs是生物法亟待解决的重要问题。本文选取CVOCs中芳香烃类化合物的典型代表物氯苯为目标污染物,以焦化厂废水中的活性污泥为菌源,在通过生物滴滤器中添加中间产物邻苯二酚完成对氯苯优势降解菌的驯化,同时考察氯苯的初始浓度对微生物生长的影响,优选适宜的表面活性剂改善其疏水性,探究其CMC值及最宜浓度。在此基础上考察了金属离子对微生物生长代谢的促进作用,并运用高通量测序技术研究了微生物群落结构的变化。结合FTIR与XPS研究Fe³⁺、Zn²⁺作用下EPS化学组成的变化及官能团特性的改变,进一步揭示复合微量元素强化生物降解氯苯作用机制。试验发现,初始浓度150mg/L的氯苯可供大量碳源且具有较小的毒性抑制作用,鼠李糖脂在74.98mg/L时形成胶束,对应的表面张力值为26.65mN/m,而吐温80此时的表面张力值为53.1mN/m。2CMC的鼠李糖脂对微生物的生长代谢促进作用最为明显,在36h时平稳期的OD₆₀₀增量达0.144,在72h的氯苯降解率为66.4%,浓度持续升高其毒性相应增大会产生不同程度的抑制作用,同时碳源竞争将导致氯苯降解率降低。在添加2CMC鼠李糖脂的条件下,考察Fe³⁺与Zn²⁺对微生物生长代谢的促进作用。试验表明,3mg/LFe³⁺与2mg/LZn²⁺均可有效促进微生物的生长与氯苯的降解,相比于单一金属,同时添加Fe³⁺和Zn²⁺可在对数期及稳定期更快地促进微生物的生长代谢,不同价态金属离子间存在的交互作用,使微生物在碳源匮乏以及中间产物积累时的代谢能力增强,其72h时对氯苯的降解率达75.6%,各个微量元素间的促进作用中,复合微量元素>Zn²⁺>Fe³⁺>No addition。通过观察微生物表面的微观形态发现Fe³⁺、Zn²⁺的加入可使菌体表面变得更为致密,更易捕捉污染物并加大停留时间进而提高污染物在膜间的传质及降解效率。采用加热法提取EPS各个组分后的定量分析表明,Fe³⁺、Zn²⁺促使微生物分泌出了大量多糖与蛋白,其中S-EPS中多糖含量的增多加强了其与金属离子的相互作用,TB-EPS占比的提高有利于生物膜结构的稳定。而混合菌在鼠李糖脂与Fe³⁺、Zn²⁺的共同作用下,其优势菌种Brevibacterium与Gordonia菌量分别增长到41.78%,39.38%,菌量占比分别提高了4.16%与4.25%,金属离子的添加实现了对降解菌系的强化,分离培养至72h时其氯苯的降解率由不添加金属离子的66.4%在提高至75.6%。不同时期EPS的红外光谱与XPS分析发现,羧基及胺的谱带强度在微量元素Fe³⁺、Zn²⁺作用下增强,O=C-O-R的含量与峰面积占比提高,共同说明Fe³⁺、Zn²⁺参与了蛋白质的合成并促进了蛋白质的大量分泌,取代苯类的C-H伸缩振动与卤代烃C-Cl伸缩振动增强,说明氯苯的氧化开环及脱氯过程更加迅速,Fe³⁺、Zn²⁺对BTF的去除性能产生了积极影响。O1s、Zn2p_2/3的电子结合能位移与Fe2p特征峰的变化均表明Fe³⁺、Zn²⁺会与微生物EPS中多糖蛋白的活性基团发生交互作用,并以此强化氯苯混合菌的生物降解能力。