目的: 肝细胞性肝癌(Human hepatocellular carcinoma，HCC)是全世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，是我国癌症中的第二号杀手，其中HBV病毒感染是HCC的基本病因之一。本实验的目的是分析抑癌基因FHIT及凋亡抑制蛋白Survivin在HCC组织中的表达及其临床意义，并探讨两者之间的关系及其与HBV感染的关系。 方法: 应用免疫组织化学技术(S-P法)检测50例原发性肝细胞性肝癌和30例肝硬化以及10例正常肝组织中抑癌基因FHIT蛋白和凋亡抑制蛋白Survivin蛋白表达情况并结合临床病理特征进行分析；应用原位杂交的方法检测50例原发性肝细胞性肝癌和30例肝硬化以及10例正常肝组织中抑癌基因FHIT mRNA和凋亡抑制蛋白Survivin mRNA的表达情况。 结论: 1.FHIT在肝细胞性肝癌中低表达或异常表达，提示FHIT的失活在原发性肝细胞性肝癌中的发生发展中起重要作用。FHIT可以作为肝癌的生物学瘤标。 2.Survivin在肝细胞性肝癌中异常高表达，提示Survivin在诱导肝癌的发生发展起着重要作用，Survivin也可以作为肝癌的生物学瘤标，为肝癌的基因治疗提供了新的靶点。Survivin的表达也可以影响肝癌的生物学行为，使其更易浸润、转移，可能成为肝癌切除术后判断患者预后的有用指标。 3.在肝细胞性肝癌中，FHIT和Survivin与HBV感染呈明显的无相关性，提示HBV感染对FHIT和Survivin并无明显的作用。 4.FHIT与Survivin在肝癌的发展过程中呈明显的负相关，提示着FHIT基因的失活和Survivin的诱导在HCC的形成中起协同作用，联合检测可为HCC的早期诊断、进一步治疗及预后判断提供必要的理论依据。 [