室温固化浇注型聚氨酯因其节约能源、操作方便、适应环保要求、可为终端产品提供更佳的性价比而越来越受到人们的重视,极大拓展了聚氨酯材料的多元化发展。由于微流变与体系微观结构密切相关,这是研究室温浇注型聚氨酯固化反应过程的重要内容。论文主要工作:(1)以4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酷(MDI)、单羟基小分子醇和大分子多元醇合成低黏度液化改性MDI。研究不同反应条件对液化改性MDI黏度的影响。利用红外光谱、旋转式黏度计、自动电位滴定仪和光学微流变仪等进行结构表征。结果显示调节最佳反应条件合成的液化改性MDI其NCO含量达到18%～21%,黏度达到310～360mPa·s,且稳定。(2)运用光学微流变法研究聚醚聚氨酯室温催化反应动力学,并与红外光谱法进行比较。结果显示光学微流变法可以用于研究聚醚聚氨酯固化过程的动力学反应,这与红外光谱法研究结果一致,固化反应都满足二级反应,后期逐渐偏离二级反应,且光学微流变法能够给出不同体系催化反应的凝胶时间及凝胶后的反应性。(3)运用光学微流变法研究不同催化剂与液化MDI制备聚氨酯的反应性。利用万能电子试验机、动态热机械仪和红外光谱对产品进行性能表征。结果显示不同催化剂催化特性不同,调节催化剂类型与催化剂用量制备出拉伸强度达到25MPa和断裂伸长率达到300%的弹性体。(4)运用光学微流变法研究不同多元醇化合物与液化MDI制备聚氨酯的反应性。利用红外光谱、扫描电子显微镜和偏光显微镜等进行结构表征。结果显示分子链段结晶易造成体系分相,难以形成交联网络结构,侧基和双键存在有利于弹性体的制备。