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目的观察NGF和ERK/c-fos在哮喘大鼠模型中的表达，探讨柴朴汤干预哮喘大鼠气道重塑的机制。方法健康SD大鼠50只，体重（220±20）g，随机分为对照组、哮喘模型组、NGF抗体干预组、地塞米松治疗组、柴朴汤治疗组,每组10只。用卵蛋白(OVA)致敏激发建立大鼠哮喘模型.采用HE染色的方法观察各组病理变化及肺组织气道形态学参数的改变；用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫组织化学方法检测NGF、p-ERK和c-fos表达的变化。采用直线相关分析进行五组大鼠NGF与p-ERK和c-fos，以及NGF、p-ERK和c-fos与气道平滑肌厚度的相关性检验。结果1.支气管肺组织气道形态学参数的比较：对照组WAt/Pbm,WAi/Pbm,WAm/Pbm均明显低于哮喘组、NGF-抗体干预组、地塞米松组和柴朴汤组（均P<0.05）；NGF-抗体干预组、地塞米松组和柴朴汤组均明显低于哮喘组（均P<0.05）；NGF-抗体干预组、地塞米松组、柴朴汤组三组之间两两比较差异无统计学意义（均P＞0.05）。2.RT-PCR检测各组大鼠肺组织中NGF和c-fos mRNA的表达情况：RT-PCR显示,对照组NGF和C-fos mRNA均明显低于哮喘组、NGF-抗体干预组、地塞米松组和柴朴汤组（均P<0.05）；NGF-抗体干预组、地塞米松组和柴朴汤组均明显低于哮喘组（均P<0.05）；NGF-抗体干预组、地塞米松组、柴朴汤组三组之间,两两比较差异无统计学意义（均P＞0.05）。3.免疫组化法检测各组大鼠肺组织中NGF和ERK1/2及c-fos蛋白的表达情况：对照组NGF、P-ERK和C-fos蛋白表达均明显低于哮喘组、NGF-抗体干预组、地塞米松组和柴朴汤组（均P<0.05）；NGF-抗体干预组、地塞米松组和柴朴汤组大鼠肺组织中蛋白表达较哮喘组明显减少，呈弱阳性表达（均P<0.05）；NGF-抗体干预组、地塞米松组、柴朴汤组三组之间,两两比较差异无统计学意义（均P＞0.05）。4.线性相关分析：5组间大鼠NGF蛋白表达与P-ERK蛋白表达呈显著正相关（r=0.888,p＜0.01）；NGF蛋白表达与C-fos蛋白表达呈显著正相关（r=0.803,p＜0.01）；NGF、P-ERK和C-fos蛋白表达与大鼠肺组织气道形态学参数Wam/Pbm呈正相关（r值分别为0.706，0.701和0.795，均p＜0.01）。结论1.NGF可能通过P-ERK/C-fos信号传导途径参与了哮喘气道重塑的过程。2.柴朴汤能下调NGF在气道中的表达，机制可能是使P-ERK/C-fos信号转导途径活化下调有关。