苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗癌等生物活性,有报道苯并呋喃[3,2-d]嘧啶衍生物具有酪氨酸激酶抑制活性,并有化合物作为候选药物进入I期临床试验阶段。为了寻找具有高活性的抗癌药物,本论文以廉价易得的5-硝基水杨醛为原料,与羟胺反应后脱水、再经氧烷基化、重排闭环、氯化、氮烷基化、还原等反应设计合成了37个未见文献报道的苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物,并对反应条件进行了优化,产物合成中采用了微波和超声波合成技术,其结构通过EI-MS、¹H NMR、¹³C NMR或IR进行了结构表征,其中化合物A-2通过X-射线单晶衍射分析确证了结构。以阿霉素（ADM）为阳性对照,采用MTT法初步测定了目标化合物A-1～3、B-1～7、C-1～4对人结肠癌细胞COLO205和人乳腺癌细胞MCF-7的体外抑制活性;测定了目标化合物A-1～12、B-1～17、C-1～4对人白血病细胞K562的体外抑制活性。实验结果表明,化合物B-1、B-6、C-4对COLO205细胞和MCF-7细胞具有相对较好的抑制作用,在抗人白血病细胞K562筛选试验中所有化合物对K562细胞均具有一定的抑制作用,但均低于阳性对照药剂阿霉素,其中化合物A-1、A-9、B-1、B-2、B-3、B-9、B-10、B-11、B-12、C-4对K562细胞抑制作用相对较好。构效关系表明8-氨基苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物的抗增殖活性均高于其对应的8-硝基苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物。