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子痫前期(PE)是导致孕产妇死亡的主要原因之一，2010年全世界的发病率3～5%[1]。欧美国家发病率为2～5%，在亚洲和非洲，子痫前期约占孕产妇死亡率的9%[2]。10%～15%的孕妇死亡直接与子痫前期和子痫前期的并发症相关[3]。子痫前期的定义为孕20周及以后才开始出现的至少2次间隔4小时的高血压(血压>140/90mmHg)、蛋白尿（>300mg/24h或+)和水肿，并于产后6周恢复正常[4]。至今病因不明，很多学者认为是母体、胎盘、胎儿等众多因素作用的结果。2003年Maynard等发现子痫前期胎盘sFlt-1过量表达，大量血管生成相关血清学指标(sFlt-1、 sEng、 PlGF)成为研究的焦点,某些指标在妊娠早期便可出现,且检测方法简单，成为了子痫前期预测指标研究的焦点。目的:血循环中升高的sFlt-1、sEng可预测子痫前期的发生，为指导临床早期诊断和及时应用sFlt-1和sEng抑制预防子痫前期的发生提供了很好的临床指标和治疗前景。方法:本文选择在2014年7月～2014年12月期间在吉林大学第二医院妇产科收治的子痫前期的孕妇共45例，其中轻度子痫前期组15例。孕妇年龄（29.8±4.8）岁，孕前BMI（27.4±2.7）kg/m2，采血孕周（36.0±2.7）周；重度子痫前期组30例，孕妇年龄（29.5±4.6）岁，孕前BMI（30.4±4.4）kg/m2，采血孕周（33.7±3.1）周。同时选取此段时间于我院产检的无内外科合并症的孕妇30例为健康对照组，孕妇年龄（29.6±4.9）岁，孕前BMI（26.7±3.6）kg/m2，采血孕周为（37.9±2.3）周。采用酶联免疫吸附试验分别检测正常组，轻度子痫前期组，重度子痫前期组孕妇血清sEng和sFlt-1数值水平。应用SPSS19.0进行统计学分析。结果:1、健康对照组及轻、重度子痫前期血清sFlt-1数值比较1）健康对照组的血清sFlt-1数值为(353.98±97.96) pg/mL，轻度子痫前期组血清sFlt-1数值为(739.93±162.87) pg/mL，重度子痫前期组血清sFlt-1数值为(1285.21±234.70)pg/mL。对三组数据进行T检验，结果显示差异有统计学意义(sig<0.05)；2）轻度子痫前期组血清sFlt-1水平为(739.93±162.87) pg/mL，健康对照组血清sEng水平为(353.98±97.96)pg/mL，二者进行T检验比较差异有统计学意义(sig<0.05)；3）重度子痫前期组血清(1285.21±234.70)pg/mL，健康对照组血清sFlt-1水平为(353.98±97.96) pg/mL，二者进行T检验比较差异有统计学意义(sig<0.05)；4）重度子痫前期组血清sFlt-1水平为(1285.21±234.70)pg/mL，轻度子痫前期组血清sFlt-1水平(739.93±162.87)pg/mL，二者进行T检验比较差异有统计学意义(sig<0.05)。2、健康对照组及轻、重度子痫前期血清血清sEng水平比较1）健康对照组血清sEng数值为(329.97±78.05)ng/mL，轻度子痫前期组为(751.62±247.04) ng/mL，重度子痫前期组为(1311.86±374.43)ng/mL。对三组数据进行T检验，结果显示差异有统计学意义(sig<0.05)；2）轻度子痫前期组血清sEng水平为(751.62±247.04) ng/mL，健康对照组血清sFlt-1水平为(329.97±78.05) ng/mL，二者进行T检验比较差异有统计学意义(sig<0.05)；3）重度子痫前期组血清sEng水平为(1311.86±374.43)ng/mL，健康对照组血清sEng水平为(568.7±172.3) ng/mL，二者进行T检验比较差异有统计学意义(sig<0.05)；4）重度子痫前期孕妇血清sEng水平为(1311.86±374.43)ng/mL，轻度子痫前期孕妇血清sEng水平为(751.62±247.04) ng/mL，二者进行T检验比较差异有统计学意义(sig<0.05)。结论:无内外科合并症条件下：1.孕妇子痫前期临床病情严重程度与血清sEng水平相关。2.孕妇子痫前期临床病情严重程度与血清sFlt-1水平相关。