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二氧化碳气体既是温室效应的主要来源,又是一类价格低廉、自然界中储量丰富的C1资源,有效利用二氧化碳资源具有社会和经济效应。聚碳酸亚丙酯Poly（propylene carbonate）（PPC）,是利用二氧化碳与环氧丙烷交替共聚合所得的一种脂肪族聚碳酸酯,具有良好的生物降解性能和生物相容性,广泛应用于包装材料和生物医药等领域。但是,在目前的使用过程中,由于PPC的热性能、力学性能和亲水性能等较差,限制其开发应用。因此,PPC的改性就具有重要的研究意义。本论文研究的工作主要包括两个方面:第一,利用溶液共混的方法,实现PPC的封端、扩链改性。第二,制备二氧化碳、环氧丙烷以及N,N-二苄胺基缩水甘油三元共聚物,利用脱保护反应,实现氨基功能化PPC合成。1.利用衣康酸酐（IAn）通过溶液共混反应实现PPC封端,研究溶液共混反应条件。基于IAn环外双键的活性实现扩链反应。结果表明,IAn能够作为PPC的封端剂和扩链剂。随着共混体系中IAn含量增加,PPC/IAn分子量提高。研究PPC/IAn热性能和力学性能,共混后PPC热性能和力学性能明显提高,其中PPC/IAn4的玻璃化温度达到39.4℃,拉伸强度为48MPa。研究PPC和PPC/IAn的降解性能,结果表明,PPC/IAn4的失重率和吸水率为12.7%和59.3%,高于PPC的4.3%和9.6%。2.合成单体N,N-二苄胺基缩水甘油（DBAG）,引入二氧化碳和环氧丙烷共聚合反应,制备得到三元共聚物（PPC-DBAG）,利用硝酸铈氨（CAN）与PPC-DBAG反应制备氨基功能化PPC（PPC-NH2）。结果表明,戊二酸锌能够高产率催化制备得到三元共聚物PPC-DBAG,利用CAN可以完全脱去三元共聚物氨基保护基团制备得到PPC-NH2。改变聚合反应条件,能够实现三元共聚物中氨基含量的控制。研究共聚物的亲水性能和降解性能,结果显示氨基功能化后PPC的亲水性能和降解性能明显提高。