【摘 要】
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目的:探讨DCM患儿的临床特征,提高对该病的认识。方法:回顾性分析重庆医科大学附属儿童医院2012年01月01日2018年12月31日住院诊断为扩张型心肌病患儿的临床资料,包括发病年龄、临床症状、辅助检查、预后情况等。结果:共收集DCM患儿68例,其中男32例,女36例,男女比1:1.125,平均发病年龄(86.6±47.6)月,其中16岁儿童发病率最高,共27例(39.7%);发病时心功能Ⅰ级2
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目的:探讨DCM患儿的临床特征,提高对该病的认识。方法:回顾性分析重庆医科大学附属儿童医院2012年01月01日~2018年12月31日住院诊断为扩张型心肌病患儿的临床资料,包括发病年龄、临床症状、辅助检查、预后情况等。结果:共收集DCM患儿68例,其中男32例,女36例,男女比1:1.125,平均发病年龄(86.6±47.6)月,其中1~6岁儿童发病率最高,共27例(39.7%);发病时心功能Ⅰ级2例(2.9%),Ⅱ级共18例(26.5%),Ⅲ级共26例(38.2%),Ⅳ级共22例(32.4%);心脏超声检查示左心室射血分数(ejection fraction,EF)为(36.4±9.5)%,左心室短轴缩短率(shortening fraction,FS)为(20±5.3)%;随访1~84月,其中好转30例(44.1%),恶化5例(7.4%),病情稳定14例(20.6%),死亡12例(17.6%),失访7例(10.3%);第1年、第2年、第3年及第5年生存率分别为80.9%、69.4%、63.4%及62.9%;死亡组起病时EF及FS值(EF=33.8±10.3,FS=16.5±5.8)明显低于好转组(EF=38.7±8.7,FS=28±19.2)及稳定组(EF=37.5±9.2,FS=18.9±4.2)(EF:P=0.019、FS:P=0.005);死亡组及恶化组室性心律失常发生率较其他组更高。结论:儿童扩张型心肌病多见于幼儿,起病时心功能分级、EF值及室性心律失常与预后明显相关,长期随访对儿童DCM有重要意义。
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