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目的:探讨并评价左丹逍遥散治疗肝胃郁热型非糜烂性反流病伴焦虑、抑郁状态患者的临床有效性及安全性。
方法:将60例符合入组标准的患者在签署知情同意书后按照随机对照原则分为观察组与对照组,每组30例。观察组予中药左丹逍遥散口服,对照组予雷贝拉唑钠肠溶胶囊+舒肝解郁胶囊口服,各治疗8周。治疗结束后收集、整理、分析数据,观察并评价两组患者的GerdQ量表积分、中医证候分级量化表积分、14项汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale-14,HAMA-14)积分、17项汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale-17,HAMD-17)积分及安全性指标在治疗前后的变化,运用SPSS23.0进行数据处理,评估其临床疗效及药物安全性。
结果:1.经8周治疗后,观察组与对照组C项症状、GerdQ量表总积分、烧心、烦躁易怒、口干口苦、大便秘结症状、中医证候分级量化表总积分及HAMA-14量表积分均存在显著统计学差异(P<0.01),两胁胀满症状存在统计学差异(P<0.05),且观察组疗效更为突出。
2.A项症状、反酸、嘈杂、嗳气反食、易饥、咽部不适症状及HAMD-17量表积分两组不存在统计学差异(P>0.05),说明两组药物对以上症状及抑郁状态的改善上疗效近似。
3.治疗后观察组中医证候综合有效率93.33%,对照组82.76%,观察组优于对照组(P<0.01)。
4.治疗中、治疗后两组患者未见明显不良反应及毒副作用。
结论:中药左丹逍遥散在改善肝胃郁热型非糜烂性反流病伴焦虑、抑郁状态患者的烧心、烦躁易怒、口干口苦、大便秘结、两胁胀满症状及生活质量、焦虑状态方面的疗效优于雷贝拉唑肠溶胶囊联合舒肝解郁胶囊的治疗,且药物安全性高,值得临床推广及应用。
方法:将60例符合入组标准的患者在签署知情同意书后按照随机对照原则分为观察组与对照组,每组30例。观察组予中药左丹逍遥散口服,对照组予雷贝拉唑钠肠溶胶囊+舒肝解郁胶囊口服,各治疗8周。治疗结束后收集、整理、分析数据,观察并评价两组患者的GerdQ量表积分、中医证候分级量化表积分、14项汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale-14,HAMA-14)积分、17项汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale-17,HAMD-17)积分及安全性指标在治疗前后的变化,运用SPSS23.0进行数据处理,评估其临床疗效及药物安全性。
结果:1.经8周治疗后,观察组与对照组C项症状、GerdQ量表总积分、烧心、烦躁易怒、口干口苦、大便秘结症状、中医证候分级量化表总积分及HAMA-14量表积分均存在显著统计学差异(P<0.01),两胁胀满症状存在统计学差异(P<0.05),且观察组疗效更为突出。
2.A项症状、反酸、嘈杂、嗳气反食、易饥、咽部不适症状及HAMD-17量表积分两组不存在统计学差异(P>0.05),说明两组药物对以上症状及抑郁状态的改善上疗效近似。
3.治疗后观察组中医证候综合有效率93.33%,对照组82.76%,观察组优于对照组(P<0.01)。
4.治疗中、治疗后两组患者未见明显不良反应及毒副作用。
结论:中药左丹逍遥散在改善肝胃郁热型非糜烂性反流病伴焦虑、抑郁状态患者的烧心、烦躁易怒、口干口苦、大便秘结、两胁胀满症状及生活质量、焦虑状态方面的疗效优于雷贝拉唑肠溶胶囊联合舒肝解郁胶囊的治疗,且药物安全性高,值得临床推广及应用。