在有机合成中，通过活化碳氢活化来构建碳碳键、碳碳键、碳氧键等化学键占有非常重要的地位。通过分子间环化反应，构建更复杂的化合物或者环化化合物越来越受到了人们的人们的关注。最近几年，通过过渡金属配合物催化碳氢活化、官能团化因为其具有简单方便、原子经济性高产生较少的副产物满足绿色化学的要求等优势进而得到了化学家的广泛的关注并得到了重大的进展和突破。过渡金属配合物催化剂催化苯胺类化合物的反应机理的研究，能够使我们明白过渡金属配合物催化的反应历程，解释实验机理，并且根据反应机理设计出更高活性和更高选择性的优良的催化剂，具有很重要的理论意义和世纪意义。在此毕业论文中，在第三章和第四章中，我们选取了试验中报道的Rh金属配合物和Pd金属配合物两种过渡金属配合物催化剂催化苯酰胺和氨基苯酚与碘苯的环化加成为研究对象，采用DFT泛函理论，从微观上对过渡金属配合物催化碳氢活化进行了机理研究，揭示了过渡金属催化剂在催化氮氢脱质子和碳氢活化中所起的作用本质。从而为合成更复杂的化合物提供理论指导。全文主要研究内容和工作如下：通过DFT密度泛函理论对Rh金属配合物催化苯酰胺和丙二烯的碳氢活化和分子间的环化反应进行了详细的理论研究。研究包括了碳氢活化的直接原因和反应之间的选择性。整个过程包括三个大的方面：苯酰胺与催化剂之间的碳氢活化；丙二烯的羰基化反应；催化剂的分离。反应的选择性是由丙二烯的碳碳双键与金属铑的配位作用决定的。丙二烯的端基双键的插入是最容易反应的一条路径。除此之外，反应物1b和2b之间的由空间位阻作用影响选择性从而导致不同产物的得到。反应物1c和2a之间的反应机理与反应物1a和2a之间的反应机理是非常类似的。但是由于OMe集团取代了OPiv集团，OMe集团从氮原子转移到铑原子的时候经过了一个3元欢的过渡态。由于由OPiv集团上的C=O双键产生的五元环过渡态稳定化作用的消失导致OMe集团的转移的过渡态的能量非常高。从而使得反应物1c和2a在温和条件下反应很难进行以上体系的研究对设计新的碳氢活化和分子间环化作用的催化剂提供了重要的参考价值。