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钯是一种重要的贵金属元素,有着广泛的用途,因此对其分离富集具有重要意义。印迹聚合物尤其是表面印迹聚合物因为对目标分子具有吸附选择性高、制备简单、可重复使用等优点而被广泛作为分离材料用于痕量组分的分离与富集中,但关于Pd(Ⅱ)的表面印迹聚合物特别是以纳米材料为载体的表面印迹聚合物还未见报道。因此,本文针对Pd(Ⅱ)的配位特点,合成了两种新的功能单体,并选择了多壁碳纳米管和纳米TiO2为载体,开展了 Pd(Ⅱ)离子表面印迹聚合物的制备与应用研究,具体研究内容如下:1、以2-氨基吡啶为原料,合成了一个具有含氮杂环的新功能单体2-(N-烯丙基)胺基吡啶(AAP),然后以乙烯化氨基多壁碳纳米管(MWCNTs)为载体,通过正交试验设计法优化了聚合条件后,选择O.1mmol的模板Na2PdCl4、0.075 g的载体MWCNTs、0.4 mmol的功能单体AAP、5 mmol的交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA),采用表面接枝技术,制备了一种Pd(Ⅱ)离子表面印迹聚合物(Pd(Ⅱ)-AAP-IIP@MWCNTs),并通过FTIR、TEM、SEM以及吸附实验、固相萃取实验等手段表征了所得到的Pd(Ⅱ)-AAP-IIP@MWCNTs的结构、形貌、吸附性能与应用前景。结果表明,该印迹聚合物平衡吸附量为9.053 mg/g,印迹因子为3.46,是目前Pd(Ⅱ)离子印迹聚合物中印迹因子最高的。用该印迹聚合物制备的印迹固相萃取柱,在优化的萃取条件下,对Pd(Ⅱ)的吸附率在90%以上,萃取率为74%,而对其它共存离子的萃取均在12%以下,将该固相萃取法与ICP-OES结合用于测定水样中的Pd(Ⅱ),加标回收率为91.6%,相对标准偏差为2.47%。2、以1H-苯并三唑为原料,合成了一个具有含氮杂环的新功能单体1-甲基丙烯酰基苯并三唑(MAB),同样选用乙烯化氨基多壁碳纳米管(MWCNTs)为载体,在采用正交试验设计法优化了聚合条件后,选择O.1mmol的模板Na2PtCl4、0.1 g的载体MWCNTs、0.4 mmol的功能单体MAB、3 mmol的交联剂EGDMA,在MWCNTs上通过接枝聚合,制备了一种Pd(Ⅱ)离子表面印迹聚合物(Pd(Ⅱ)-MAB-IIP@MWCNTs),并通过 FTIR、TEM、SEM 以及吸附实验、固相萃取实验等手段表征了其结构、形貌、吸附性能与应用前景。结果表明,所制备的Pd(Ⅱ)-MAB-IIP@MWCNTs对Pd(Ⅱ)的平衡吸附量为6.88 mg/g,印迹因子为1.81。用该印迹聚合物制备的固相萃取柱,在优化的萃取条件下,对Pd(Ⅱ)的吸附率为94.78%,萃取率接近80%,而对其它共存离子的萃取均在13%以下,将该固相萃取法与ICP-OES结合用于测定水样中的Pd(Ⅱ),加标回收率为84.2%,相对标准偏差为4.06%。3、以纳米Ti02为载体,在比较了不同功能单体制备的Pd(Ⅱ)表面印迹聚合物(Pd(Ⅱ)-IIP@Ti02)的吸附容量与印迹因子后,选择了 2-乙酰氨基丙烯酸(AAA)为功能单体,并进一步通过正交试验设计法优化了纳米TiO2、功能单体AAA、交联剂EGDMA以及致孔剂甲醇的用量,最终采用7.5 mL甲醇为致孔剂、0.05 g纳米TiO2为载体、0.5mmolAAA为功能单体、3mmolEGDMMA为交联剂,在600℃的温度下,由AIBN热引发聚合反应,制备了一种Pd(Ⅱ)-IIP@TiO2,该印迹聚合物在5 mL浓度为13.0 mg/L的Pd(Ⅱ)溶液中对Pd(Ⅱ)的吸附量为2.543 mg/g,印迹因子为2.46,用其制备的印迹固相萃取柱,在优化的萃取条件下,对Pd(Ⅱ)的吸附率在90%以上,萃取率为66.47%,而对其它共存离子的萃取均在15%以下,将该固相萃取法与ICP-OES结合用于测定水样中的Pd(Ⅱ),加标回收率为83.7%,相对标准偏差为4.32%。