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本实验室采用以秀丽隐杆线虫为模式生物筛选可以抑制ras基因过度激活的抗肿瘤药物时发现,采用固体NGM培养方法获得的秀丽隐杆线虫ras突变体MT2124株系野生型比例过高、突变体表型比率不稳定,这严重影响了实验的重复性和灵敏性。本论文以秀丽隐杆线虫ras突变体MT2124为实验材料,分别对秀丽隐杆线虫液体培养、大肠杆菌OP50死菌液体培养、CeHR无异源培养方法进行了探索,建立了秀丽隐杆线虫ras突变体MT2124液体培养方法:15mL S液其中包含0.4g OP50湿菌,接种10000条L1期线虫,20℃,130rpm振荡培养至线虫成熟,经同步化处理,获得L1后代数显著高于普通方法,且各批次表型稳定;采用OP50死菌作为线虫食物与使用涂布大肠杆菌OP50的NGM板和液体培养相比,线虫成熟时间延滞一天,同步化获得的L1后代数下降,尽管后代表型稳定,但不及液体培养;CeHR无异源培养可使秀丽隐杆线虫MT2124生长至成熟,同步化出的L1后代数下降,且其后代不生长发育,采用这种方法无法建立起秀丽隐杆线虫MT2124的群体。将液体培养方法获得的秀丽隐杆线虫MT2124应用于评价生脉散抑制ras基因过度激活的活性,实验结果表明生脉散可以显著抑制MT2124的多阴门表型,不抑制MT8189和CB1275的多阴门表型,表明生脉散对let-60过度激活的下调作用是机制依赖的非细胞毒作用,且野生型ras拷贝对生脉散处理不敏感。生脉散1号提取物和2号提取物的抑制ras基因过度激活实验显示:二者都具有较强的生物活性,在活性相当的情况下,1号提取物实验毒性大,2号抽提物几乎没有毒性。1号提取物和2号提取物进一步纯化后,2号提取物活性高于1号提取物活性。