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布氏杆菌病(Brucellosis)是由布鲁氏菌(Brucella)引起的一种人、家畜和多种野生动物共患慢性细菌性传染病。布鲁氏菌是该病病原,主要经过消化道、皮肤粘膜和呼吸道等途径侵入机体而发生感染和发病。布鲁氏菌主要寄生于网状淋巴组织,造成免疫系统病理进程,并常伴随有菌血症,对生殖、神经和骨骼系统造成严重损害。本病呈全球流行具有重要的公共卫生意义,给世界经济造成巨大损失。疫苗接种是控制布鲁氏菌病流行的重要手段之一,但是疫苗免疫抗体会干扰常规的血清学监测,造成误判结果导致巨大的经济损失。因此,研究各种血清学方法检测疫苗免疫动物后抗体的消长情况对布鲁氏菌病的正确诊断具有很大的价值。本研究应用S2、S19和M5-90免疫牛,分别在免疫后第1、2、3、4、5和6个月采血,分离血清。将上述血清应用RBPT、SAT、HVRI-cELISA、Idexx-iELISA和Svanova-cELISA方法检测,进行比较研究。应用M5-90、S2免疫羊,在免疫后第1、2、3、4、5和6个月采血,分离血清。免疫牛检测结果显示:RBPT、SAT、HVRI-cELISA和Svanova-cELISA方法在3种疫苗株免疫后第1个月,阳转率均达到最大,随免疫时间阳性动物数降低。而Idexx-iELISA方法在免疫后第1个月只有免疫S2的牛群阳转率达最高,其余2种疫苗株均晚于1个月。牛群免疫6个月时,接种S2的牛血清应用HVRI–cELISA和Svanova-cELISA方法阳性动物检出率为0,接种S19的牛血清应用Svanova-cELISA和Idexx-iELISA阳性动物检出率为0,接种M5-90的牛5种方法的阳性动物检出率均不为0,需要稍长时间的监测。比较分析结果显示:HVRI-cELISA与Svanova-cELISA检测S19免疫牛群的符合率最高(κ=0.927),检测S2和M5-90虽然低于S19,但κ值也都超过了0.75,具有很好的符合率。免疫羊检测结果显示:RBPT、SAT、HVRI-cELISA和Svanova-cELISA方法在M5-90和S2疫苗株免疫后第1个月动物阳转率达到最大。当HVRI-cELISA应用32%作为临界值时阳性动物检出率与Svanova-cELISA方法差异不显著(p>0.05),且在免疫第6个月时阳性检出率为0。