喹唑啉酮类杂环和噻酚并嘧啶酮杂环具有杀菌、除草、杀虫及医药活性，具有广阔的应用前景。本论文研究了运用原料易得、条件温和及收率较高的氮杂Wittig反应方法，来合成新型喹唑啉酮类化合物和噻酚并嘧啶酮类化合物，并探索了所合成化合物的成环反应条件、波谱性质与生物活性，发现部分化合物具有良好的杀菌活性。共合成了3个系列65个未见文献报道的喹唑啉酮类衍生物和噻酚并嘧啶酮衍生物。具体研究内容如下： 1、进一步研究了碳二亚胺2与酚类化合物在碱（无水K₂CO₃固体）催化条件下的成环反应，结果表明这是一种在室温下即可顺利制备2-芳氧（硫）基-4（3H）喹唑啉-4-酮4的有效方法。 2、首次研究了应用氮杂Wittig反应方法，用碳二亚胺2与醇在碱（醇钠）催化条件下的成环反应，来合成2-烷氧基4（3H）-喹唑啉-4-酮15，结果表明这是一种在室温即可顺利制备该类化合物的有效方法。 3．尝试用多种方法来合成中间体瞵亚胺8，找到合成化合物11的新方法。合成方法B具有于反应时间短，实验步骤少，产率高，易分离等优点，这为进一步合成各种类型的2—取代噻酚并嘧啶酮衍生物提供非常重要的合成路线。 4、首次研究了应用氮杂Wittig反应方法，在十分温和的条件下，合成五种类型新型的2—取代基（烷氨基，芳氧基，烷氧基，三唑基等）噻酚并嘧啶酮衍生物，并探讨成环反应的规律。 5、研究了部分喹唑啉酮类化合物的生物活性，结果表明此类化合物表现出一定的抑菌活性，特别是2-烷氧基-4（3H）-喹唑啉-4-酮15这类含烷氧基喹唑啉酮衍生物表现出较好的抑菌活性。这类化合物的中绝大部分对部分菌种表现出80％以上的B级抑菌活性。 6、研究了部分噻酚并嘧啶酮类化合物的生物活性，结果表明此类化合物表现出一定的抑菌活性，杀菌测试结果表明化合物11对甜菜褐斑效果较好，全部表现出75％—85％的B级抑制活性。