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目的：探讨橘荔散结丸各提取部位对子宫肌瘤细胞增殖、凋亡及PR-A、EGF、EGFR表达水平的影响,明确其具体有效部位,为药物筛选、精简处方奠定基础。方法：1.采用胶原酶消化法对人子宫肌瘤细胞进行原代培养。2.采用现代技术提取橘荔散结丸的化学成分群。3.运用MTT法、流式细胞术、免疫细胞化学、免疫细胞荧光、酶联免疫等技术检测橘荔散结丸干预后子宫肌瘤细胞的增殖、凋亡、PR-A、EGF及EGFR的表达变化。结果：1.成功培养了人子宫肌瘤细胞。2.与空白对照组相比：1)橘荔散结丸醇提物、水提醇沉液、水提醇沉物及挥发油组OD值均显著降低,差异有统计学意义(p<0.05),呈浓度依赖关系(p<0.05)。2)橘荔散结丸各提取部位组的凋亡率呈上升趋势,其中醇提物组的凋亡率上升显著,有统计学意义(p<0.05)；其他各提取部位组凋亡率的差异无统计学意义(p>0.05)。3)各橘荔散结丸提取部位组的PR-A阳性表达细胞的MOD呈显著降低,差异有统计学意义(p<0.05)。4)高浓度醇提物、水提醇沉液及挥发油组EGF分泌均显著下降,差异有统计学意义(p<0.05)；水提醇沉物组EGF分泌差异无统计学意义(p>0.05)。5)橘荔散结丸醇提物、水提醇沉液、水提醇沉物及挥发油组EGFR阳性表达细胞的MOD均显著降低,差异有统计学意义(p<0.05),挥发油组间成浓度依赖关系(p<0.05)。3.与阳性对照RU486组相比：橘荔散结丸的醇提物、水提醇沉液、水提醇沉物及挥发油的高浓度组的EGFR表达显著降低,差异有统计学意义(p<0.05)。结论：本研究表明降低子宫肌瘤细胞的增殖能力,诱导子宫肌瘤细胞凋亡而使其自然缩小或消退,降低子宫肌瘤细胞PR-A、EGFR的表达及EGF的分泌,可能是橘荔散结丸治疗子宫肌瘤的主要机理之一。而在橘荔散结丸的各组提取部位中,醇提物组的贡献较大。