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目的:研究去迷走神经对大鼠部分肝切除后再生肝中Gadd45g和Nox4表达的影响,进一步探讨迷走神经在肝再生过程中的作用及其调控机制。方法:取108只雄性SD大鼠,并将其随机分为2组,即部分肝切除(PH)组和去迷走神经后肝切除(PHV)组。这两组大鼠分别在术后0h、2h、12h、24h、36h、48h、72h、120h、168h处死;用免疫组织化学方法和Western Blot方法检测大鼠再生肝组织中Gadd45g蛋白和Nox4蛋白的表达;用RT-PCR法检测大鼠再生肝组织中Gadd45g m RNA和Nox4 m RNA的表达。结果:(1)免疫组织化学法和Western Blot方法的结果显示:与PH组相比,PHV组大鼠在术后12h~48h,Gadd45g蛋白的表达成逐渐减弱的趋势,在48h时达到最低值,72h时升高并达到最大值,随后72h~120h表达降低,120h~168h时表达又升高,与PH组相比,PHV组大鼠再生肝中Gadd45g蛋白相对表达量整体上较低,在2h、12h、24h、120h和168h有显著性差异(P<0.05)。(2)RT-PCR的结果显示:与PH组相比,PHV组大鼠在术后2h时再生肝内的Gadd45g m RNA含量升高,2h~24h Gadd45g m RNA的表达逐渐减弱,24h~120h时保持较低水平,168h时又大幅度升高,与PH组相比,PHV组大鼠再生肝中Gadd45g m RNA相对表达量整体上较低,并在24h、72h、120h和168h有显著性差异(P<0.05)。(3)免疫组织化学法和Western Blot方法的结果显示:与PH组相比,PHV组大鼠在术后2h~12h,Nox4蛋白表达逐渐升高,24h表达降低,随后出现上下波动的情况,与PH组相比,PHV组大鼠再生肝中Nox4蛋白相对表达量整体上较低,并在2h、24h、48h、72h、120h、168h有显著性差异(P<0.05)。(4)RT-PCR的结果显示:与PH组相比,PHV组大鼠术后2h~12h再生肝内Nox4 m RNA的表达量减少,随后12h~48h保持在较低水平,72h~168h Nox4 m RNA水平升高,PHV组大鼠再生肝中Nox4 m RNA的相对表达量低于PH组,并且在2h、12h、48h、72h、120h时有显著性差异(P<0.05)。结论:(1)研究结果进一步提示去迷走神经可能对大鼠肝组织再生有促进作用。(2)去迷走神经对大鼠肝再生的促进作用可能是通过抑制再生肝组织中Gadd45g和Nox4的表达来实现的。