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首先对聚乳酸羟基乙酸(PLGA)进行改性处理,使其接枝氨基以利于肝素的结合,进而加强对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的吸附。通过溶剂挥发法,以bFGF为缓释药物制备了PLGA缓释微球,将其与胶原基质进一步复合可以得到包埋bFGF-PLGA缓释微球的胶原海绵支架,采用稳定性实验和体外释放实验验证了微球作为bFGF控制释放载体的可行性。首先以顺丁烯二酸酐和PLGA为原料制得顺丁烯二酸酐改性聚乳酸羟基乙酸(MPLGA);再以MPLGA和乙二胺为原料制得乙二胺改性聚乳酸羟基乙酸(EMPLGA),并通过对PLGA接枝氨基的方法以接枝肝素进而增强PLGA对bFGF的吸附作用,同时利用接枝乙二胺克服聚乳酸羟基乙酸及其降解产物的酸性问题。利用茚三酮反应、FT-IR和DSC对PLGA、MPLGA和EMPLGA进行了全面的比较、表征。bFGF-PLGA缓释微球的稳定性实验主要通过考察4℃低温实验条件下微球外观形貌、载药量、突释率、包封率、体外释放行为来评价。实验结果表明：bFGF-PLGA缓释微球样品经过4℃低温留样实验后微球的外观形貌、平均粒径、载药量、突释率、包封率、粒径分布、体外释放行为也没有发生明显的变化。bFGF-PLGA缓释微球的活性检测实验表明将bFGF进行微纳米包埋后,能够在一定程度上保持bFGF的生物活性。本实验室所制备的bFGF-PLGA微球在体外可以释出具有生物活性的bFGF,并可以达到有效生理浓度以促进细胞的分裂增殖。我们采用酶解法从牛跟腱中提取胶原,通过醋酸溶解制成均匀的胶原凝胶,经冷冻干燥制成胶原海绵。运用EDC/NHS交联法对胶原海绵改性加工以接枝肝素,进而提高吸附生长因子的能力。我们将bFGF-PLGA缓释微球与胶原基质进一步复合可以得到包埋bFGF-PLGA缓释微球的胶原海绵支架,并进一步研究了其对bFGF的体外释放情况以及在释放过程中支架的降解情况。实验结果表明载有bFGF-PLGA缓释微球的胶原海绵,能够有效地缓解药物释放过程中的突释问题,并使突释率由19.8%降至4%。且体外释放药物浓度比较稳定,药效缓释时间更加长；同时,复合bFGF-PLGA缓释微球的胶原海绵支架的研究则为深度创伤辅料和组织工程修复支架材料的研制提供了实验依据。