目的:探讨九节龙全草提取物九节龙皂苷-Ⅰ（Ardipusilloside-Ⅰ，ADS-Ⅰ）对体外培养人脑胶质瘤U87细胞在侵袭、迁移等生物学特征的影响及其可能的作用机制。　　 方法:体外无菌培养人脑胶质瘤U87细胞，以不同浓度(0、2、4、8、16、32μM)的ADS-Ⅰ作用于U87细胞，采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验观察ADS-Ⅰ在不同作用时间(24、48、72h)对U87细胞增殖的影响;采用Transwell小室侵袭迁移模型，于小室底部铺上含50 mg·L-1的基底胶模拟人体内基底金属膜，给予不同浓度的ADS-Ⅰ（1、3、5μM）作用于体外培养的U87细胞，24h后观察细胞侵袭能力的改变;于六孔板中采用细胞划痕实验观察不同浓度的ADS-Ⅰ(1、3、5μM)在不同时间点(0、6、24h)对体外培养的U87细胞迁移能力的影响;采用明胶酶谱法，通过含有1g·L-1明胶的8％丙烯酰胺凝胶中观察不同浓度的ADS-Ⅰ(1、3、5μM)对U87细胞所分泌的基质金属蛋白酶（Matrix-metalloproteinase，MMPs）活性的影响;采用细胞免疫化学的方法，通过相应的抗体抗原结合，观察不同浓度的ADS-Ⅰ（1、3、5μM）作用U87细胞后，细胞内MMPs在相应抗体下的阳性反应。　　 结果:从MTT实验中观察到U87细胞在一定浓度的ADS-Ⅰ作用下被抑制生长，并且这种抑制作用随着作用时间及药物浓度的增加而增加，ADS-Ⅰ作用24h、48h、72 h后的U87细胞的半数抑制浓度(50％ inhibitingconcentration，IC50)分别为8.02±0.16μM、6.63±0.10μM、5.41±0.05μM。由于ADS-Ⅰ在24小时即表现出对U87细胞明显的抑制作用，受时间和经费的限制，在后续实验中，本研究选择ADS-Ⅰ的作用时间点为24h，作用浓度为1、3、5μM;Transwell实验、细胞划痕实验观察到经过ADSⅠ作用后，与对照组相比，U87细胞迁移和侵袭能力明显降低。在Transwell实验中，浓度为3、5μM ADS-Ⅰ作用U87细胞24h后，抑制细胞侵袭的能力达到45％以上，而低浓度组不明显;细胞划痕实验中药物作用细胞随着时间延长，剂量越大的组显示出越强烈的抑制迁移作用，在24小时，对照组迁移率为55.44％，1μM迁移率为50.02％，3μM为25.97％，5μM为12.99％;明胶酶谱实验中观察到与对照组相比，经过ADS-Ⅰ作用后，3、5μM的ADS-Ⅰ处理24小时后U87细胞所分泌的MMP-2明显降低，分别下降至73.22％和61.53％，而1μM ADS-Ⅰ处理24小时后对U87分泌的MMP-2活性的抑制作用不明显。在细胞免疫化学中，显示经过DAB显色实验及显色程度对比，得出对照组与低剂量组染色呈深棕黄色(+++)，3、5μM的ADS-Ⅰ处理24小时后的细胞分别呈棕黄色(++)和浅棕黄色(+)，且IOD值随着药物浓度的增大而值越低，表明此蛋白的阳性率也随之降低，可以说明ADS-Ⅰ作用于人脑胶质瘤U87细胞内MMP-2活性明显降低，随着药物浓度的增加，抑制U87细胞内MMP-2的作用越强。　　 结论:一定浓度的ADS-Ⅰ可体外抑制人脑胶质瘤U87细胞迁移和侵袭能力，其机制可能与ADS-Ⅰ降低细胞基底金属酶的活性相关。