本文主要通过对磺化木质素（LGS）的液体吸附、溶解和溶液行为等研究探讨了其吸附动力学模型、溶解模型和在溶液中的粒子形态模型,并通过流变研究了溶液的流体行为。应用红外光谱分析研究了磺化木质素的结构与形貌特征。红外光谱图证明:磺化木质素的红外结构复杂,其中包括羟基、甲基、亚甲基、次甲基的伸缩振动和苯环的骨架振动和C=O伸缩振动及S=O不对称伸缩振动等。通过毛细上升法测试了三种不同分子量的LGS颗粒吸附四种不同溶剂时的吸附行为,得到其表观吸附量和吸附动力学模型,并对其影响因素如溶剂种类和分子量的大小等进行了讨论。结果表明:LGS颗粒吸附不同溶剂的类型为高分子的无孔吸附,在十几到几十秒内即达到吸附平衡。其吸附重量曲线符合大体接近平衡的渐近线方程,其吸附动力学公式为dW/dt=k₀+k₁W+k₂W²,其吸附过程遵循着多级反应规律,并且主要是二级反应。根据LGS颗粒吸附不同溶剂时其吸附重量随时间的变化关系利用van Oss-Good-Chaudhury组合理论计算了LGS颗粒的表面能值,并和LGS水溶液的表面张力值之间做了比较。由于LGS表面能可以表示为一个非极性Lifishitz-van der Waals力γ^LW和极性酸碱效应γ^AB两个值的总和。用van Oss-Good-Chaudhury组合理论计算的LGS颗粒表面能数值因其计算基础的接触角θ为一变化值,其数值亦为随时间变化的动态数据。实验测试结果为:LGS颗粒的表面能γs随时间呈现双峰值的变化规律,在开始出现吸附平衡时得到最小值,最后逐渐趋于一稳定值。高分子量的LGS颗粒一般有着较小的γs值,但高分子量的LGS颗粒有着最高和最小两个峰值。应用电导法测试了磺化木质素在水溶液中的溶解行为。研究结果显示:溶解温度、溶液浓度、分子量等的变化和LGS盐离子的种类都会影响磺化木质素的溶解。由LGS溶解时的电导率变化曲线推导出磺化木质素溶解动力学过程是一个由零级、一级和二级组成的多级反应过程,但主要是零级反应;并讨论了溶解温度、溶液浓度和不同盐离子的对溶解速率大小的影响。旋转粘度的测试表明:磺化木质素水溶液在剪切条件下流变行为表现为切力变稀和剪切增稠两个区域,存在临界剪切速率γ_c;并对磺化木质素溶液体系的这种非牛顿行为以及对其流变行为的影响因素进行了考察。对LGS体系的流变学参数非牛顿指数n及临界剪切速率γ_c随温度、浓度及盐离子种类的变化情况进行了研究,分别得到了两个区域下非牛顿指数n与温度t和浓度c的数学模型。而磺化木质素的临界剪切速率γ_c则随温度的增大而减小,随浓度的增大而增大。