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目的： 骨质疏松症(Osteoporotic，O P)是以骨组织显微结构受损，骨矿成分和骨基质等比例不断减少，骨质变薄，骨脆性增加和易骨折的一种全身代谢障碍的疾病。它的发病率高，并发症严重，成为严重人体健康、生活质量乃至生命的一种疾病，因此寻找一种安全、高效的治疗方法，已成为医学研究者关注的热点。本课题以实验性骨质疏松症大鼠为研究对象，从胰岛素样生长因子系统的调节角度，探求电针加雌激素治疗对实验性骨质疏松症大鼠的治疗效果及作用机制，以期为临床治疗骨质疏松症提供有力的实验依据。 方法： 选用5-6月龄雌性Wistar大鼠60只，体重210±10g，检测大鼠腰椎骨矿含量(Bone Mass Content，BMC)和骨密度(Bone Mass Density，BMD)，根据大鼠的体重和骨密度差异，将60只大鼠分为6个等级，随机分为正常组、假手术组、模型组、电针组、雌激素组、电针加雌激素组，每组10只。其中10只不做任何处理作为正常组，10只行假手术，剩余的四十只摘除双侧卵巢进行造模。在摘除卵巢后5天观察大鼠阴道涂片确定是否去卵巢成功，并在术后予以抗感染处理，预防感染。在常规条件下饲养三个月。三个月后麻醉情况下，用动态过滤双能X线骨密度诊断仪检测大鼠的骨密度和骨矿含量，确定造模成功。 三个月后开始治疗，正常组、假手术组、模型组不做任何处理，电针组取肾俞、太溪、足三里、三阴交(双侧)电针治疗每天一次，每次15分钟。雌激素组用尼尔雌醇片按0.125mg／10ml／kg体重灌胃，1次／日，电针加雌激素组同时采用雌激素组与电针组的治疗，10天为1疗程，疗程间休息1天，共治疗3个疗程。 以上三组持续治疗3个疗程。末次治疗后禁食24小时，麻醉下检测大鼠腰椎骨矿含量和骨密度。次日麻醉状态下心脏取血，离心后取上清。采用酶联免疫法检测其血清胰岛素样生长因子-Ⅰ(Insulin-like Growth Factor-1，IGF-Ⅰ)、胰岛素样生长因子-Ⅱ(Insulin-like Growth Factor，IGF-Ⅱ)的含量。 结果： 1．实验性骨质疏松症大鼠腰椎的骨矿含量和骨密度较正常组和假手术组均有明显下降(P＜0.01)。 2．实验性骨质疏松症大鼠血清IGF-Ⅰ含量较正常组和假手术组有明显下降，IGF-Ⅱ含量较正常组和假手术组均有明显提高(P＜0.01)。