【摘 要】
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本文简要评述了生物膜领域的发展过程及研究现状,介绍了关于模拟生物膜的一些基本性质和理论。采用电化学方法对支撑磷脂双层膜(s-BLM)、十二烷基硫醇单层膜(DDM)的模拟生物
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本文简要评述了生物膜领域的发展过程及研究现状,介绍了关于模拟生物膜的一些基本性质和理论。采用电化学方法对支撑磷脂双层膜(s-BLM)、十二烷基硫醇单层膜(DDM)的模拟生物膜体系进行了研究。主要结果如下:1、我们在铂电极表面制备卵磷脂和胆固醇支撑双层膜,通过电化学阻抗测试,证明了电极表面的磷脂膜为双层膜。采用循环伏安(CV)和交流阻抗方法(EIS),研究一种阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与磷脂双层膜之间的相互作用。实验结果发现CTAB分子能够嵌入到磷脂双层膜中,作为一种离子载体使Fe(CN) 63-/4-到达电极表面发生电化学响应。由于CTAB与Fe(CN) 63-作用较之与Fe(CN) 64-作用更为强烈,所以使Fe(CN) 63-比Fe(CN) 64-更容易通过磷脂双层膜到达电极表面发生电化学响应。2、选择铂电极作为基底,在铂电极上制备出支撑磷脂膜,并借助电化学阻抗手段证明了这种磷脂膜是双层膜。采用循环伏安(CV)、交流阻抗(EIS)以及原子力显微镜(AFM)的方法,研究了支撑双层膜与杂多化合物K7PTi2W10O40·6H2O(PM-19)之间的相互作用。发现PM-19能够在双层膜上产生一些孔洞,探针分子可以经过这些孔洞达到电极表面,实验结果有助于我们了解PM-19的生物活性。3、利用自组装的方法在金电极表面形成十二烷基硫醇单层膜(DDM),应用电化学循环伏安法(CV)和交流阻抗法(EIS)研究了CTAB与硫醇单层膜的作用,发现CTAB能够嵌入到硫醇单层膜中使阴离子探针Fe(CN)63-/4-和抗坏血酸更容易到达电极表面发生氧化还原反应,使阴离子探针多巴胺难以到达电极表面产生响应,而中性探针分子对苯二酚在电极表面的循环伏安响应则略有增加。
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